Genmab AS 

1999년에 설립되어 덴마크 코펜하겐에 본사를 둔 바이오 제약 기업인 Genmab AS는 주로 암 및 기타 다양한 중증 질환 치료를 위한 혁신적인 항체 치료제의 발견 및 개발을 전문으로 합니다. 회사의 상용화된 포트폴리오에는 다발성 골수종(MM), 비-MM 혈액암 및 AL 아밀로이드증 치료를 위한 인간 단클론 항체인 DARZALEX(daratumumab), 갑상선 안병증 치료제로 승인된 teprotumumab, 만성 림프구성 백혈병(CLL) 및 다발성 경화증에 사용되는 또 다른 인간 단클론 항체인 ofatumumab, 진행성 또는 전이성 위암, 식도암 및 비소세포폐암(NSCLC) 치료를 위한 Amivantamab, 그리고 자궁경부암, 난소암 및 고형암을 표적으로 하는 tisotumab vedotin 등 여러 주요 제품이 포함되어 있습니다. Genmab은 강력한 임상 시험 단계의 파이프라인을 유지하고 있습니다. 여기에는 GEN1047, 고형암 개발을 위한 DuoBody-PD-L1x4-1BB 및 DuoBody-CD40x4-1BB, 재발성/불응성 미만성 거대 B세포 림프종 및 만성 림프구성 백혈병 개발 중인 Epcoritamab, 혈액암을 목표로 하는 HexaBody-CD38 및 DuoHexaBody-CD37이 포함됩니다. 또한, 회사는 여러 제품을 임상 2상 시험 단계에 두고 있습니다: 혈관 폐쇄 위기 치료를 위한 Teclistamab, 호지킨 림프종 및 고형암을 위한 Camidanlumab tesirine, MM 치료를 위한 JNJ-64007957 및 JNJ-64407564, 셀리악병을 위한 PRV-015, 혈우병 A를 위한 Mim8, 다계통 위축증을 위한 Lu AF82422가 있습니다. 임상 프로그램 외에도 Genmab은 약 20개의 활발한 전임상 프로그램을 진행 중입니다. Genmab은 연구 개발 노력을 더욱 강화하기 위해 전략적 협력을 추진하고 있습니다. tisotumab vedotin과 관련하여 Seagen Inc.와 상업적 라이선스 및 공동 개발 계약을 체결하고 있습니다. 또한 차별화된 mRNA 기반 항체 제품의 연구 개발을 위해 CureVac AG와 파트너십을 맺고 있으며, epcoritamab 개발을 위해 AbbVie와 협력하고 있습니다. 추가적인 동맹 관계로는 BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS, Bolt Biotherapeutics, Inc. 등이 있습니다.