상업화 단계의 제약 회사인 Karyopharm Therapeutics Inc.는 미국에서 암 및 기타 질환 치료를 위해 핵 수출(nuclear export)을 표적으로 하는 약물을 발견, 개발 및 상업화합니다. 이 회사는 핵 수출 단백질인 exportin 1(XPO1)을 억제하는 혁신적인 저분자 선택적 핵 수출 억제제(SINE) 화합물을 발견, 개발 및 상업화합니다. 주요 화합물로는 다발성 골수종 성인 환자 치료를 위해 bortezomib 및 dexamethasone과 병용하는 XPOVIO, 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 성인 환자 치료를 위해 dexamethasone과 병용하는 XPOVIO, 그리고 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 성인 환자 치료를 위한 XPOVIO가 있습니다. 또한 다발성 골수종, 자궁내막암, 골수섬유증 및 DLBCL을 포함한 혈액암 및 고형암 악성 종양 치료를 위한 Selinexor와 기타 골수증식성 종양 및 TP53 야생형 고형암 치료를 위한 ELTANEXOR를 개발하고 있습니다. 아울러, 회사는 Menarini Group과 인류 종양 적응증에 대한 selinexor 개발 및 상업화를 위한 라이선스 계약을 체결하였으며, Antengene Therapeutics Limited와는 인류 종양 적응증의 치료 및/또는 예방을 위한 selinexor, eltanexor, KPT-9274 개발 및 상업화, 그리고 인류 비종양 적응증의 진단, 치료 및/또는 예방을 위한 verdinexor 개발 및 상업화를 위한 라이선스 계약을 체결했습니다. 또한 FORUS Therapeutics Inc.와 XPOVIO 상업화를 위한 유통 계약을 맺었습니다. 나아가, 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자를 대상으로 Selinexor과 병용하여 새로운 cereblon E3 ligase 조절제인 mezigdomide를 평가하기 위해 Bristol Myers Squibb사와 협력하고 있습니다. Karyopharm Therapeutics Inc.는 2008년에 설립되었으며 매사추세츠주 뉴턴에 본사를 두고 있습니다.