Verici Dx plc는 자회사 Verici Dx Inc와 함께 영국과 미국의 신장 이식 환자를 위한 예후 및 진단 테스트를 개발합니다. 이 회사는 급성 세포 거부 반응에 중점을 둔 이식 후 진단 테스트인 Tutivia를 개발하고 있으며, 여기에는 아형 임상 거부 반응이 포함됩니다. 또한 섬유증 및 장기 이식 실패의 위험을 예측하기 위한 액체 생검인 Protega를 개발하고 있습니다. 종양 전용, 종양-정상 및 생식계 엑솜에 대한 시퀀싱 서비스도 제공합니다. 전체 전사체, 표적 RNASeq 및 ncRNAs, 기능적 결합 다세포 분석도 제공합니다. 또한 회사는 엑솜 분석 옵션을 위한 생물정보학 및 데이터 과학 서비스를 제공합니다. RNA 파이프라인, 다중 오믹 서명 발견, TCR 클론타입 항원 식별, 맞춤형 파이프라인 구축 및 예측 모델링, 다중 오믹 개인화된 종양 모델에 대한 수백 가지 약물 조합의 시뮬레이션도 포함됩니다. One Lambda Inc.와 협력하여 조기 급성 거부 반응의 위험에 대한 이식 전 예측 테스트인 이식 전 위험 평가(PTRA)의 상용화를 진행하고 있습니다. 장기 이식에서 이식 손실에 기여하는 요인을 규명하기 위해 Westmead Institute for Medical Research와 협력하고 있습니다. 또한 다발성 경화증 및 장기 COVID와 같은 신경 질환에 대한 통찰력을 찾는 임상의들을 위한 연구용 테스트를 제공하는 FBB Biomed, Inc.와 협력하고 있습니다. Verici Dx plc는 2020년에 설립되었으며, 영국 카디프에 본사를 두고 있습니다.