Exagen 

Exagen Inc는 미국에서 AVISE 브랜드 하에 세포 결합 보체 활성화 제품 기술을 기반으로 다양한 검사 제품을 개발 및 상용화합니다. 이를 통해 류마티스 전문의는 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 및 류마티스 관절염(RA)을 포함한 자가면역 및 자가면역 관련 질환의 진단, 예후 및 모니터링을 통해 환자를 돌볼 수 있습니다. 주요 검사 제품은 AVISE CTD로, 다양한 결합 조직 질환(CTD) 및 증상이 겹치는 기타 관련 질환의 증상을 보이는 환자에 대한 감별 진단을 가능하게 합니다. 회사는 환자의 혈액에서 B세포 C4d 및 적혈구 결합 C4d의 수준을 정량화하여 보체 시스템의 활성화를 측정하는 AVISE Lupus를 제공합니다. 또한 APS의 진단 및 관리를 지원하는 자가항체 검사 패널인 AVISE APS도 제공합니다. 추가로, 신장, 뇌 및 심혈관계에 영향을 미치는 합병증의 가능성을 평가하기 위한 자가항체 패널인 AVISE SLE Prognostic, 항호중구 세포질 항체 및 관련 혈관염의 평가 및 모니터링을 위해 의사에게 결과를 제공하는 개별 분석물의 검사 패널을 활용하는 AVISE Vasculitis AAV, 중증 질환을 가진 RA 환자를 식별하는 AVISE Anti-CarP 테스트, 혈소판 결합 C4d를 측정하는 AVISE PC4d를 제공합니다. 또한, 바이오마커 혈액 검사인 AVISE SLE Monitor, 특허 및 검증된 혈액 검사인 AVISE MTX, 하이드록시클로로퀸의 수치를 모니터링하기 위한 혈액 검사인 AVISE HCQ를 제공합니다. Allegheny Health Network (AHN) Research Institute와 협력하여 새로운 특허 바이오마커를 개발하기 위한 연구 협력 및 라이센스 계약을 체결했습니다. 이 회사는 이전에 Exagen Diagnostics, Inc.로 알려져 있었으며 2019년 1월에 Exagen Inc.로 이름을 변경했습니다. Exagen Inc.는 2002년에 설립되었으며 캘리포니아주 비스타에 본사를 두고 있습니다.