Zevra Therapeutics 

Zevra Therapeutics, Inc., sebuah syarikat penyakit jarang jumpa yang menggabungkan sains, menemui dan membangunkan pelbagai prodrug proprietari untuk merawat keadaan perubatan yang serius di Amerika Syarikat. Syarikat ini menggunakan teknologi Ligand Activated Therapy untuk menghasilkan versi prodrug yang dipertingkatkan bagi ubat-ubatan yang diluluskan oleh FDA, serta menghasilkan versi prodrug bagi sebatian sedia ada yang mungkin mempunyai aplikasi untuk indikasi penyakit baharu. Saluran calon produk prodrugnya tertumpu pada bidang keperluan tinggi seperti gangguan hiperaktif kurang perhatian (ADHD), gangguan penggunaan perangsang, dan penyakit jarang jumpa CNS, termasuk hipersomnia idiopatik (IH). Calon produk utama syarikat, KP1077, yang sedang dalam ujian klinikal Fasa II untuk rawatan IH dan narkolepsi, adalah berdasarkan prodrug d-methylphenidate, yang dikenali sebagai serdexmethylphenidate. Ia juga sedang membangunkan KP879, calon produk prodrug untuk rawatan gangguan penggunaan perangsang yang kini berada dalam ujian klinikal Fasa II. Selain itu, syarikat telah menerima kelulusan FDA untuk AZSTARYS, rawatan sekali sehari untuk gangguan hiperaktif kurang perhatian bagi pesakit berumur enam tahun ke atas, dan untuk APADAZ, produk kombinasi pelepasan segera yang mengandungi benzhydrocodone, iaitu prodrug hydrocodone, dan acetaminophen. Saluran produk syarikat termasuk arimoclomol. Ia mempunyai perjanjian kerjasama dan lesen dengan KVK-Tech, Inc. dan Commave Therapeutics SA. Syarikat ini dahulunya dikenali sebagai KemPharm, Inc. dan telah menukar namanya kepada Zevra Therapeutics, Inc. pada Februari 2023. Zevra Therapeutics, Inc. diperbadankan pada tahun 2006 dan beribu pejabat di Celebration, Florida.