Sofiva Genomics 

Sofiva Genomics Co.,Ltd., yang ditubuhkan pada tahun 2012 dan berpangkalan di Taipei, Taiwan, menawarkan rangkaian perkhidmatan ujian genetik yang komprehensif kepada pelanggan domestik dan antarabangsa. Penyelesaian diagnostik syarikat yang pelbagai direka untuk menyokong ibu bapa yang menantikan kelahiran, individu dengan keadaan keturunan, dan keluarga mereka. Diagnostik prenatal mereka yang luas merangkumi saringan untuk keadaan seperti status pembawa talasemia, pelbagai sindrom mikropelupusan, keabnormalan gen tunggal, anomali kromosom biasa, dan mutasi displasia rangka tertentu. Mereka juga menyediakan ujian panel pelbagai gen untuk penyakit keturunan, analisis genetik metabolisme folat, saringan pembawa untuk atrofi otot tulang belakang (SMA) dan sindrom Fragile X, pengesanan jangkitan kongenital, penilaian risiko preeklampsia, saringan serum maternal untuk sindrom Down, dan kariotaip. Dalam sektor onkologi, Sofiva Genomics menyampaikan saringan kanser termaju, pemantauan dinamik aktiviti tumor, dan penilaian genetik untuk kecenderungan kanser keturunan. Ini termasuk panel khusus untuk kanser wanita (payudara, kolon, ovari, dan endometrium), di samping saringan virus papilloma manusia (HPV). Selain itu, syarikat menjalankan ujian genetik untuk penyakit jarang jumpa dan menyediakan perkhidmatan reproduktif khusus seperti diagnosis genetik praimplantasi (PGD) dan saringan genetik praimplantasi (PGS) berasaskan penjujukan generasi seterusnya (NGS). Untuk bayi baru lahir, perkhidmatan mereka merangkumi "baby scans" yang komprehensif, saringan untuk kehilangan pendengaran sensorineural keturunan, sindrom hipoventilasi pusat kongenital (CCHS), jangkitan sitomegalovirus (CMV) kongenital, dan penilaian risiko genetik untuk dermatitis atopik. Di luar tawaran khusus ini, Sofiva Genomics juga melakukan analisis biokimia dan kromosom, yang dilengkapi dengan perkhidmatan nasihat dan sokongan yang berharga untuk pelanggannya.