Zevra Therapeutics, Inc., uma empresa de doenças raras que funde a ciência, descobre e desenvolve vários pró-fármacos proprietários para tratar condições médicas graves nos Estados Unidos. A empresa utiliza sua tecnologia Ligand Activated Therapy para gerar versões aprimoradas de pró-fármacos de medicamentos aprovados pelo FDA, bem como para gerar versões de pró-fármacos de compostos existentes que possam ter aplicações para novas indicações de doenças. Seu pipeline de candidatos a produtos de pró-fármacos é focado em áreas de alta necessidade, como o transtorno do déficit de atenção com hiperatividade, o transtorno do uso de estimulantes e doenças raras do SNC, incluindo a hipersônia idiopática (IH). O principal candidato a produto da empresa, KP1077, que está em ensaio clínico de Fase II para o tratamento de IH e narcolepsia, baseia-se em seu pró-fármaco de d-metilfenidato, conhecido como serdexmetilfenidato. Também está desenvolvendo o KP879, um candidato a produto de pró-fármaco para o tratamento do transtorno do uso de estimulantes, que se encontra em ensaio clínico de Fase II. Além disso, a empresa recebeu a aprovação do FDA para o AZSTARYS, um tratamento de dose única diária para o transtorno do déficit de atenção com hiperatividade em pacientes com seis anos ou mais, e para o APADAZ, um produto de combinação de liberação imediata contendo benzidrocodona, um pró-fármaco da hidrocodona, e paracetamol. O pipeline de produtos da empresa inclui o arimoclomol. Possui acordos de colaboração e licenciamento com a KVK-Tech, Inc. e a Commave Therapeutics SA. A empresa era anteriormente conhecida como KemPharm, Inc. e alterou seu nome para Zevra Therapeutics, Inc. em fevereiro de 2023. A Zevra Therapeutics, Inc. foi constituída em 2006 e tem sede em Celebration, Flórida.