Sofiva Genomics 

A Sofiva Genomics Co.,Ltd., fundada em 2012 e sediada em Taipei, Taiwan, oferece uma gama abrangente de serviços de testes genéticos para clientes nacionais e internacionais. As diversas soluções de diagnóstico da empresa são projetadas para apoiar futuros pais, indivíduos com condições hereditárias e suas famílias. Seus extensos diagnósticos pré-natais incluem triagens para condições como status de portador de talassemia, vários síndromes de microdeleção, anormalidades de gene único, anomalias cromossômicas comuns e mutações específicas de displasia esquelética. Eles também fornecem testes de painel multigênico para doenças hereditárias, análise genética do metabolismo do folato, triagem de portadores para atrofia muscular espinhal (AME) e síndrome do X Frágil, detecção de infecção congênita, avaliação de risco de pré-eclâmpsia, triagem de soro materno para síndrome de Down e cariotipagem. No setor de oncologia, a Sofiva Genomics oferece triagens avançadas de câncer, monitoramento dinâmico da atividade tumoral e avaliações genéticas para predisposição hereditária ao câncer. Isso inclui painéis especializados para cânceres femininos (mama, cólon, ovário e endométrio), juntamente com a triagem do vírus do papiloma humano (HPV). Além disso, a empresa realiza testes genéticos para doenças raras e fornece serviços reprodutivos especializados, como o diagnóstico genético pré-implantacional (PGD) e a triagem genética pré-implantacional (PGS) baseada em sequenciamento de próxima geração (NGS). Para recém-nascidos, seus serviços abrangem