Verici Dx 

A Verici Dx plc, juntamente com sua subsidiária Verici Dx Inc, desenvolve testes prognósticos e diagnósticos para pacientes de transplante renal no Reino Unido e nos Estados Unidos. A empresa desenvolve Tutivia, um teste diagnóstico pós-transplante focado na rejeição celular aguda, incluindo rejeição subclínica; e Protega, uma biópsia líquida para prever o risco de fibrose e falha do enxerto a longo prazo. Também oferece serviços de sequenciamento para exomas apenas tumorais, tumorais-normais e germinativos; transcriptoma completo, RNASeq direcionado e ncRNAs, e ensaio funcional de ligação multicelular. Além disso, a empresa fornece serviços de bioinformática e ciência de dados para opções de análise de exoma; pipeline de RNA; descoberta de assinatura multiômica, identificação de antígenos de clonótipos TCR, construção de pipeline personalizado e modelagem preditiva; e simulação de centenas de combinações de medicamentos contra modelos tumorais multiômicos personalizados. Possui colaborações com a One Lambda Inc. para a comercialização da avaliação de risco pré-transplante (PTRA), um teste de prognóstico pré-transplante para o risco de rejeição aguda precoce; The Westmead Institute for Medical Research para determinar os fatores que contribuem para a perda do enxerto em transplantes de órgãos; e FBB Biomed, Inc., que fornece testes para uso em pesquisa para clínicos que buscam insights sobre doenças neurológicas, como esclerose múltipla e COVID longo. A Verici Dx plc foi incorporada em 2020 e está sediada em Cardiff, Reino Unido.