Zevra Therapeutics 

Zevra Therapeutics, Inc., ett företag specialiserat på sällsynta sjukdomar som förenar vetenskap, upptäcker och utvecklar olika proprietära prodrugs för att behandla allvarliga medicinska tillstånd i USA. Företaget använder sin Ligand Activated Therapy-teknik för att skapa förbättrade prodrug-versioner av FDA-godkända läkemedel, samt för att generera prodrug-versioner av befintliga föreningar som kan ha tillämpningar för nya sjukdomsindikationer. Dess pipeline av prodrug-kandidater är fokuserad på områden med stort behov såsom attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stimulantbrukssyndrom och sällsynta CNS-sjukdomar, inklusive idiopatisk hypersomni (IH). Företagets främsta produktkandidat KP1077, som genomgår klinisk fas II-studie för behandling av IH och narkolepsi, är baserad på dess prodrug av d-metylfenidat, känd som serdexmetylfenidat. De utvecklar även KP879, en prodrug-kandidat för behandling av stimulantbrukssyndrom som befinner sig i klinisk fas II-studie. Dessutom har företaget fått FDA-godkännande för AZSTARYS, en behandling en gång dagligen för attention deficit hyperactivity disorder hos patienter från sex år och uppåt, samt för APADAZ, en kombinationsprodukt med omedelbar frisättning som innehåller benzhydrokodon, en prodrug av hydrokodon, och paracetamol. Företagets produktpipeline inkluderar arimoclomol. Det har samarbets- och licensavtal med KVK-Tech, Inc. och Commave Therapeutics SA. Företaget var tidigare känt som KemPharm, Inc. och bytte namn till Zevra Therapeutics, Inc. i februari 2023. Zevra Therapeutics, Inc. grundades 2006 och har sitt huvudkontor i Celebration, Florida.