Sofiva Genomics 

Sofiva Genomics Co.,Ltd., grundat 2012 med säte i Taipei, Taiwan, erbjuder ett omfattande utbud av genetiska testtjänster till både inhemska och internationella klienter. Företagets mångsidiga diagnostiska lösningar är utformade för att stödja blivande föräldrar, individer med ärftliga tillstånd och deras familjer. Deras omfattande prenataldiagnostik inkluderar screening för tillstånd som thalassemi-bärarskap, olika mikrodeletionssyndrom, enkelgenavvikelser, vanliga kromosomala anomalier och specifika mutationer för skelettdysplasi. De tillhandahåller även multigenpaneltestning för ärftliga sjukdomar, genetisk analys av folatmetabolism, bärarscreening för spinal muskelatrofi (SMA) och Fragilt X-syndrom, detektion av medfödda infektioner, riskbedömning för preeklampsi, maternal serum-screening för Down syndrom samt karyotypering. Inom onkologisektorn levererar Sofiva Genomics avancerad cancer-screening, dynamisk övervakning av tumöraktivitet och genetiska utvärderingar för ärftlig cancerdisposition. Detta inkluderar specialiserade paneler för kvinnosjukdomar (bröst-, kolon-, äggstock- och endometrie cancer), tillsammans med screening för humant papillomvirus (HPV). Vidare utför företaget genetisk testning för sällsynta sjukdomar och tillhandahåller specialiserade reproduktiva tjänster såsom preimplantationsgenetisk diagnostik (PGD) och nästa generations sekvensering (NGS)-baserad preimplantationsgenetisk screening (PGS). För nyfödda omfattar deras tjänster omfattande "baby scans", screening för ärftlig sensorineural hörselnedsättning, medfött centralt hypoventilationssyndrom (CCHS), medfödd cytomegalovirusinfektion (CMV) och genetisk riskbedömning för atopisk dermatit. Utöver dessa specialiserade erbjudanden utför Sofiva Genomics även biokemiska och kromosomala analyser, kompletterat med värdefull rådgivning och supporttjänster för sina klienter.