Compugen 

Compugen Ltd, ett kliniskt skede av terapeutisk upptäckt och utveckling, forskar, utvecklar och kommersialiserar terapeutiska kandidater och produktkandidater i Israel, USA och Europa. Företagets immuno-onkologiska pipeline består av COM701, en anti-PVRIG-antikropp som befinner sig i klinisk fas I-studie för behandling av solida tumörer; COM902, en terapeutisk antikropp som riktar sig mot TIGIT, vilken befinner sig i klinisk fas I-studie hos patienter med avancerade maligniteter som monoterapi; Bapotulimab, en terapeutisk antikropp som riktar sig mot ILDR2 som befinner sig i klinisk fas I-studie hos patienter med solida tumörer; och AZD2936, en nyvisande anti-TIGIT/PD-1 bispecifik antikropp, som befinner sig i klinisk fas I/II-studie hos patienter med avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer. Dess terapeutiska pipeline inkluderar även immuno-onkologiska program i tidigt skede med fokus främst på myeloid-mål. Företaget har ett samarbetsavtal med Bayer Pharma AG för forskning, utveckling och kommersialisering av antikroppsbaserade terapier mot företagets immunkontrollpunktsregulatorer; Bristol-Myers Squibb för att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten av COM701 i kombination med Bristol-Myers Squibbs PD-1-immunkontrollpunktshämmare Opdivo hos patienter med avancerade solida tumörer; och Johns Hopkins School of Medicine för att utvärdera nya T-cells- och myeloid-kontrollpunktsmål. Det har ett licensavtal med AstraZeneca för utveckling av bispecifika och multispecifika immuno-onkologiska antikroppsprodukter; och ett forskningssamarbete med Johns Hopkins University för myeloid. Compugen Ltd grundades 1993 och har sitt huvudkontor i Holon, Israel.