CytomX Therapeutics 

CytomX Therapeutics, Inc. verkar som ett biopharmaceutical företag med fokus på onkologi som fokuserar på att utveckla nya villkorligt aktiverade biologiska läkemedel lokaliserade till tumörmikromiljön. Företaget använder teknik för villkorlig aktivering för forskning och utveckling av onkologiska biologiska läkemedel som omfattar validering av mål för antikropp-läkemedelskonjugat (ADC), öppnande av terapeutiska fönster för nya T-cell-engagerare (TCE) som riktar sig mot solida tumörer och ökning av den terapeutiska indexen för immunmodulatorer, såsom cytokiner; och PROBODY-plattformen i preklinisk forskning inom områden utanför onkologi. Det utvecklar också CX-904, en T-cell-engagerande bispecifik antikropp som riktar sig mot epidermal tillväxtfaktorreceptorn (EGFR) på tumörceller och CD3-receptorn på T-celler; CX-2051, en villkorligt aktiverad ADC för att optimera den terapeutiska indexen för EpCAM-uttryckande epiteliala cancerformer, inklusive kolorektal cancer; och CX-801, en interferon alfa-2b PROBODY-cytokin. Dessutom omfattar företagets utvecklingspipeline CX-2029, en villkorligt aktiverad ADC som riktar sig mot CD71; och BMS-986288, en PROBODY-version av icke-fukosylaterat ipilimumab. Det har strategiska samarbeten med Amgen, Astellas, Bristol Myers Squibb, Regeneron och Moderna; och ett samarbetsavtal för kliniska prövningar och leveransavtal med Merck för utvärdering av CX-801 i kombination med anti-PD-1-terapi, KEYTRUDA (pembrolizumab). Företaget grundades 2008 och har sitt huvudkontor i South San Francisco, Kalifornien.