Exagen 

Exagen Inc. utvecklar och kommersialiserar olika testprodukter baserade på sin cellbundna komplementaktiveringsproduktersteknik under AVISE-varumärket i USA. Det möjliggör för reumatologer att ta hand om patienter genom diagnos, prognos och övervakning av autoimmuna och autoimmuna relaterade sjukdomar, inklusive systemisk lupus erythematosus (SLE) och reumatoid artrit (RA). Dess ledande testprodukt är AVISE CTD som möjliggör differentierad diagnos för patienter som uppvisar symtom som indikerar olika bindvävssjukdomar (CTD) och andra relaterade sjukdomar med överlappande symtom. Företaget erbjuder AVISE Lupus som mäter aktivering av komplementssystemet genom att kvantifiera nivån av B-cell C4d och erytrocyt bunden C4d i patientens blod; och AVISE APS, som består av ett panel av autoantikroppstester som hjälper till vid diagnos och hantering av APS. Dessutom tillhandahåller det AVISE SLE Prognostic, en panel av autoantikroppar för att bedöma potentialen för komplikationer som påverkar njurarna, hjärnan och det kardiovaskulära systemet; AVISE Vasculitis AAV, som använder ett testpanel av individuella analyter för att ge läkare resultat i bedömning och övervakning av anti-neutrofila cytoplasmatiska antikroppar och associerad vaskulit; AVISE Anti-CarP-testet, som identifierar RA-patienter med svår sjukdom; och AVISE PC4d för att mäta trombocytbunden C4d. Vidare erbjuder företaget AVISE SLE Monitor, ett biomarkörblodtest; AVISE MTX, ett patenterat och validerat blodtest; och AVISE HCQ, ett blodtest för att övervaka nivåerna av hydroxyklorokin. Det har ett forskningssamarbete och licensavtal med Allegheny Health Network (AHN) Research Institute för att utveckla nya patenterade biomarkörer. Företaget var tidigare känt som Exagen Diagnostics, Inc. och ändrade sitt namn till Exagen Inc. i januari 2019. Exagen Inc. grundades 2002 och har sitt huvudkontor i Vista, Kalifornien.