Genmab 

Genmab A/S utvecklar antikroppsterapier för behandling av cancer och andra sjukdomar, främst i Danmark. Företaget marknadsför DARZALEX, en human monoklonal antikropp för behandling av patienter med multipelt myelom (MM); teprotumumab för behandling av tyreoid eye disease; ofatumumab, en human monoklonal antikropp för behandling av kronisk lymfatisk leukemi (CLL) och multipel skleros; samt Amivantamab för avancerad eller metastaserad ventrikel- eller esofaguscancer och NSCLC. Dess produkter inkluderar daratumumab för behandling av MM, icke-MM blodcancer och AL-amyloidos; GEN1047; tisotumab vedotin för behandling av livmoderhalscancer, äggstockscancer och solida tumörer; DuoBody-PD-L1x4-1BB och DuoBody-CD40x4-1BB för behandling av solida tumörer; Epcoritamab för relaps/refraktär diffust storcelligt B-cellslymfom och kronisk lymfatisk leukemi; samt HexaBody-CD38 och DuoBody-CD37 för behandling av hematologiska maligniteter. Företaget utvecklar även produkter i fas 2, vilka omfattar Teclistamab för vaso-ocklusiva kriser; Camidanlumab tesirine för behandling av Hodgkins lymfom och solida tumörer; JNJ-64007957 och JNJ-64407564 för behandling av MM; PRV-015 för behandling av celiaki; Mim8 för behandling av hemofili A; och Lu AF82422 för behandling av multipel systematrofi. Utöver detta har företaget cirka 20 aktiva prekliniska program. Företaget har en kommersiell licens och ett samarbetsavtal med Seagen Inc. för att samutveckla tisotumab vedotin. Det har även ett samarbetsavtal med CureVac AG för forskning och utveckling av differentierade mRNA-baserade antikroppsprodukter; AbbVie för utvecklingen av epcoritamab; samt samarbeten med BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS och Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S grundades 1999 och har sitt huvudkontor i Köpenhamn, Danmark.