Lexeo Therapeutics 

Lexeo Therapeutics, Inc. verkar som ett kliniskt stadium genetiskt medicinföretag som fokuserar på ärftliga och förvärvade sjukdomar. Företaget utvecklar LX2006, som är en AAVrh10-baserad genterapikandidat för behandling av Friedreichs ataxi (FA) kardiomyopati; LX2020, en AAVrh10-baserad genterapikandidat för behandling av arytmogen kardiomyopati; LX2021, en genterapikandidat för behandling av DSP kardiomyopati som är kopplad till det; och LX2022, en genterapikandidat för behandling av HCM orsakad av TNNI3-mutationer. Det utvecklar också LX1001, en AAVrh10-baserad genterapikandidat för behandling av APOE4 homozygot; LX1020, en genterapikandidat för behandling av APOE4 homozygot; LX1021 för behandling av APOE4 homozygot; och LX1004 för behandling av CLN2 Batten sjukdom. Företaget grundades 2017 och har sitt huvudkontor i New York, New York.