Verastem 

Verastem, Inc., ett biofarmaceutiskt utvecklingsbolag, fokuserar på utveckling och kommersialisering av läkemedel för behandling av cancer i USA. Dess produktkandidater är Avutometinib, som är en peroralt administrerad, liten molekyl dual RAF/MEK-hämmare utvecklad för att blockera MEK-kinasaktivitet och den kompensatoriska reaktiveringen av MEK av uppströms RAF, och därmed rikta in sig på RAS/MAPK-signalvägen som är vanligt aktiverad i olika typer av cancer; samt Defactinib, en oral liten molekyl-hämmare av FAK och prolinrik tyrosinkinas för olika solida tumörer. Bolaget är involverat i kliniska studier, inklusive RAMP 301, en randomiserad global bekräftande studie för att utvärdera kombinationen av Avutometinib och Defactinib för behandling av patienter med recidiverande låggradig serös ovarialcancer; RAMP 201, en adaptiv tvådelad multicenter, parallell kohort, randomiserad öppen märkning-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos Avutometinib och i kombination med Defactinib; samt FRAME, en undersökning av Avutometinib och Defactinib hos patienter med KRAS-muterade cancerformer och efterföljande analyser; samt RAMP 205. Bolaget har licensavtal med Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. för utveckling, kommersialisering och tillverkning av produkter som innehåller Avutometinib; samt med Pfizer Inc. för att forska, utveckla, tillverka och kommersialisera produkter som innehåller Pfizers FAK-hämmare för terapeutiska, diagnostiska och profylaktiska användningar hos människor. Dessutom har bolaget ett kliniskt samarbetsavtal med Amgen, Inc. för att utvärdera kombinationen av Avutometinib med Amgens KRAS-G12C-hämmare LUMAKRAS, vilket i fas 1/2-studien betitlad RAMP 203; VS-7375, och VS-7375-101 är ett upptäckts- och utvecklingssamarbete med GenFleet Therapeutics för att driva nya program riktade mot RAS-vägsdrivna cancerformer; och AVMAPKI, FAKZYNJA, CO-PACK, är avutometinib-kapslar och defactinib-tabletter. Bolaget bildades 2010 och har sitt huvudkontor i Needham, Massachusetts.