Genmab 

Genmab A/S, biofarmaceutická spoločnosť založená v roku 1999 so sídlom v Kodni, Dánsko, sa špecializuje na objavovanie a vývoj inovatívnych protilátkových liečiv, primárne na liečbu rakoviny a rôznych iných vážnych ochorení. Komercializované portfólio spoločnosti zahŕňa niekoľko kľúčových produktov: DARZALEX (daratumumab), ľudský monoklonálny protilátok na multipelný myelóm (MM), krvné nádory mimo MM a amyloidózou AL; teprotumumab, indikovaný na štítnikové očné ochorenie; ofatumumab, ďalší ľudský monoklonálny protilátok používaný pri chronickej lymfocytárnej leukémii (CLL) a multipelnej skleróze; Amivantamab, na pokročilý alebo metastatický žaludokový alebo pažerákový nádor a nemalobunkový karcinóm pľúc (NSCLC); a tisotumab vedotin, ktorý cielia na cervikálny, ovarálny a solídny nádor. Genmab udržiava robustnú pipeline výskumných liečiv. Medzi тях patria GEN1047; DuoBody-PD-L1x4-1BB a DuoBody-CD40x4-1BB, obe vyvinuté pre solídne nádory; Epcoritamab, vyvíjaný pre relapsovanú/refraktérnu difuznú veľkokomórkovú B-bunčkovú lymfóm a chronickú lymfocytárnu leukémiu; a HexaBody-CD38 a DuoHexaBody-CD37, zamerané na hematologické malignity. Okrem toho má spoločnosť niekoľko produktov vo II. fáze klinických skúšok: Teclistamab na vázo-okklúzne krízy; Camidanlumab tesirine na Hodgkinov lymfóm a solídne nádory; JNJ-64007957 a JNJ-64407564 pre MM; PRV-015 na celiakiu; Mim8 na hemofíliu A; a Lu AF82422 na chorobu multipelnej systémovej atrofie. Okrem svojich klinických programov Genmab posúva vpred približne 20 aktívnych pre-klinických programov. Genmab podporuje strategickú spoluprácu na ďalšom posúvaní svojich výskumných a vývojových úsilí. Drží komerčné licencie a dohodu o spoločnom vývoji so spoločnosťou Seagen Inc. pre tisotumab vedotin. Spoločnosť spolupracuje tiež s CureVac AG na výskume a vývoji diferenciovaných produktov na báze mRNA a s AbbVie na vývoji epcoritamabu. Ďalšie aliancie zahŕňajú BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS a Bolt Biotherapeutics, Inc.