Heidelberg Pharma 

Heidelberg Pharma AG je biofarmaceutická spoločnosť zameraná na onkológiu, so špecifickým dôrazom na svoju inovatívnu technológiu konjugátov amanitínu cielených na protilátky (ATAC). Spoločnosť pôsobí v Nemecku, v rôznych ďalších európskych krajinách, v Spojených štátoch a globálne. Jej hlavný kandidát na liek, HDP-101, je v súčasnosti vo fáze klinických skúšok Phase I/IIa pre pacientov trpiacich relapsovým alebo refraktérnym multiplikovaným myelómom. Pipeline obsahuje aj niekoľko ďalších ATAC zlúčenín: HDP-102 sa vyvíja pre nemálachódkinový lymfóm; HDP-103 zameriava metastatický kastráčny rezistentný karcinóm prostaty; HDP-104 je určený pre rôzne typy nádorov; a HDP-XX sa zameriava na solídne aj hematologické nádory. Ďalšie vývojové programy zahŕňajú MGTA-ATACs, navrhnuté pre hematopoetické kmeňové bunky (HSC) a kondičné liečby krvných nádorov a genetických ochorení, spolu s TAK-ATACs pre širšie onkologické využitie. Ponuka Heidelberg Pharma zahŕňa aj diagnostické a terapeutické protilátky. TLX250-CDx, diagnostická protilátka na účely zobrazovania, je vo fáze Phase III pre renálny karcinóm, Phase I pre uroteliálny karcinóm (rakovina močového orgánu) a Phase II pre troj\negatívny karcinóm prsníka. Okrem toho, terapeutická protilátka TLX250 (girentuximab) prebieha hodnocenie vo fáze Phase II u pacientov s pokročilým jasnokomórkovým karcinómom obličky. Diverzifikované portfólio spoločnosti dopĺňa RHB-107, perorný inhibítor serínovej proteázy vo fáze štúdií Phase II/III pre COVID-19 aj pokročilý cholangiokarcinóm, ako aj LH011 pre karcinóm pankreasu. Významná licenčná zmluva a strategické partnerstvo s spoločnosťou Huadong Medicine Co., Ltd. poskytuje tejto druhej práva na vývoj a komercializáciu HDP-101 a HDP-103 v Ázii. Spoločnosť bola založená v roku 1997 v Ladenburgu v Nemecku a predtým sa volala Wilex AG, kým v októbri 2017 sa nepremenovala na Heidelberg Pharma AG.