Verici Dx 

Verici Dx plc ร่วมกับบริษัทในเครือ Verici Dx Inc พัฒนาการทดสอบการวินิจฉัยและการพยากรณ์สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการปลูกถ่ายไตในสหราชอาณาจักรและสหรัฐอเมริกา บริษัทพัฒนา Tutivia ซึ่งเป็นการทดสอบการวินิจฉัยหลังการปลูกถ่ายที่มุ่งเน้นไปที่การปฏิเสธเซลล์เฉียบพลัน รวมถึงการปฏิเสธแบบซับคลินิก และ Protega ซึ่งเป็นการตรวจชิ้นเนื้อจากของเหลวเพื่อคาดการณ์ความเสี่ยงของการเกิดพังผืดและการล้มเหลวของการปลูกถ่ายในระยะยาว นอกจากนี้ยังมีบริการการจัดลำดับสำหรับ exome ที่มีเฉพาะเนื้องอก, เนื้องอก-ปกติ และ germline; whole transcriptome, targeted RNASeq และ ncRNAs, และการทดสอบการผูกพันหลายเซลล์ที่ทำงานได้ นอกจากนี้ บริษัทยังให้บริการชีวสารสนเทศและวิทยาศาสตร์ข้อมูลสำหรับตัวเลือกการวิเคราะห์ exome; ท่อส่ง RNA; การค้นพบลายเซ็น multiomic, การระบุแอนติเจน clonotype TCR, การสร้างท่อส่งที่กำหนดเอง และการสร้างแบบจำลองเชิงพยากรณ์; และการจำลองการรวมกันของยาหลายร้อยชนิดกับโมเดลเนื้องอกที่ปรับให้เหมาะสมกับ multiomic บริษัทมีความร่วมมือกับ One Lambda Inc. สำหรับการพาณิชย์ของการประเมินความเสี่ยงก่อนการปลูกถ่าย (PTRA) ซึ่งเป็นการทดสอบการพยากรณ์ก่อนการปลูกถ่ายสำหรับความเสี่ยงของการปฏิเสธเฉียบพลันในระยะเริ่มต้น; The Westmead Institute for Medical Research เพื่อกำหนดปัจจัยที่ส่งผลต่อการสูญเสียการปลูกถ่ายในอวัยวะ; และ FBB Biomed, Inc. ซึ่งให้การทดสอบเพื่อการวิจัยเท่านั้นสำหรับแพทย์ที่ต้องการข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับโรคทางระบบประสาท เช่น โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งและ COVID ยาว Verici Dx plc ก่อตั้งขึ้นในปี 2020 และมีสำนักงานอยู่ที่เมืองคาร์ดิฟฟ์ สหราชอาณาจักร.