Sofiva Genomics 

Sofiva Genomics Co.,Ltd. ก่อตั้งขึ้นในปี 2012 มีสำนักงานตั้งอยู่ที่ไทเป ประเทศไต้หวัน ให้บริการด้านการตรวจทางพันธุกรรมที่ครอบคลุมแก่ลูกค้าทั้งในและต่างประเทศ โซลูชันการวินิจฉัยที่หลากหลายของบริษัทได้รับการออกแบบมาเพื่อสนับสนุนพ่อแม่ที่กำลังเตรียมตัวมีบุตร บุคคลที่มีสภาวะทางพันธุกรรม และครอบครัว การวินิจฉัยก่อนคลอดที่ครอบคลุมประกอบด้วยการตรวจคัดกรองสภาวะพาหะธาลัสซีเมีย กลุ่มอาการไมโครดีลีชัน (microdeletion syndromes) ความผิดปกติของยีนเดี่ยว ความผิดปกติของโครโมโซมที่พบบ่อย และการกลายพันธุ์ของความผิดปกติของกระดูกที่เฉพาะเจาะจง นอกจากนี้ บริษัทยังให้บริการตรวจแบบ Multi-gene panel สำหรับโรคทางพันธุกรรม การวิเคราะห์พันธุกรรมการเผาผลาญโฟเลต การตรวจคัดกรองพาหะโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงจากพันธุกรรม (SMA) และกลุ่มอาการ Fragile X การตรวจหาการติดเชื้อแต่กำเนิด การประเมินความเสี่ยงภาวะครรภ์เป็นพิษ การตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมจากซีรั่มมารดา และการตรวจโครโมโซม (karyotyping) ในด้านโรคมะเร็ง Sofiva Genomics ให้บริการตรวจคัดกรองมะเร็งขั้นสูง การติดตามการทำงานของเนื้องอกแบบไดนามิก และการประเมินทางพันธุกรรมสำหรับความเสี่ยงมะเร็งทางพันธุกรรม ซึ่งรวมถึงชุดตรวจเฉพาะสำหรับมะเร็งในสตรี (เต้านม ลำไส้ใหญ่ รังไข่ และเยื่อบุโพรงมดลูก) ควบคู่ไปกับการตรวจคัดกรองเชื้อไวรัส HPV ยิ่งไปกว่านั้น บริษัทยังดำเนินการตรวจทางพันธุกรรมสำหรับโรคหายาก และให้บริการเฉพาะทางด้านการเจริญพันธุ์ เช่น การวินิจฉัยทางพันธุกรรมก่อนการฝังตัว (PGD) และการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมก่อนการฝังตัวด้วยเทคโนโลยี Next-generation sequencing (NGS) สำหรับทารกแรกเกิด บริการของบริษัทครอบคลุมถึงการตรวจสุขภาพทารกอย่างละเอียด การตรวจคัดกรองภาวะสูญเสียการได้ยินจากพันธุกรรม ภาวะหยุดหายใจขณะหลับแต่กำเนิด (CCHS) การติดเชื้อไซโตเมกาโลไวรัส (CMV) แต่กำเนิด และการประเมินความเสี่ยงทางพันธุกรรมของโรคผื่นภูมิแพ้ผิวหนัง นอกเหนือจากบริการเฉพาะทางเหล่านี้ Sofiva Genomics ยังดำเนินการวิเคราะห์ทางชีวเคมีและโครโมโซม พร้อมทั้งให้บริการคำปรึกษาและสนับสนุนที่มีคุณค่าแก่ลูกค้า