Genmab 

Genmab พัฒนาการรักษาด้วยแอนติบอดีเพื่อรักษาโรคมะเร็งและโรคอื่นๆ โดยมีฐานการดำเนินงานหลักอยู่ในประเทศเดนมาร์ก บริษัททำตลาด DARZALEX ซึ่งเป็นแอนติบอดีชนิด human monoclonal สำหรับรักษาผู้ป่วยโรคไขกระดูกฝ่อ (multiple myeloma - MM), teprotumumab สำหรับรักษาโรคตาจากไทรอยด์ (thyroid eye disease), ofatumumab ซึ่งเป็น human monoclonal สำหรับรักษาโรคเม็ดเลือดขาวชนิด CLL และโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (multiple sclerosis) และ Amivantamab สำหรับรักษามะเร็งกระเพาะอาหารหรือหลอดอาหารระยะลุกลามหรือระยะแพร่กระจาย และมะเร็งปอดชนิด NSCLC ผลิตภัณฑ์ของบริษัทรวมถึง daratumumab เพื่อรักษา MM, โรคมะเร็งเม็ดเลือดที่ไม่ใช่ MM และโรค AL amyloidosis; GEN1047; tisotumab vedotin สำหรับรักษามะเร็งปากมดลูก มะเร็งรังไข่ และมะเร็งชนิด solid tumors; DuoBody-PD-L1x4-1BB และ DuoBody-CD40x4-1BB สำหรับรักษามะเร็งชนิด solid tumors; Epcoritamab สำหรับรักษาโรคต่อมน้ำเหลืองชนิด diffuse large B-cell lymphoma ที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา และโรค CLL; รวมถึง HexaBody-CD38 และ DuoHexaBody-CD37 สำหรับรักษามะเร็งระบบเลือด นอกจากนี้ บริษัทยังอยู่ในระหว่างการพัฒนาผลิตภัณฑ์ในระยะ Phase 2 ได้แก่ Teclistamab สำหรับภาวะ vaso-occlusive crises; Camidanlumab tesirine สำหรับรักษาโรค Hodgkin lymphoma และ solid tumors; JNJ-64007957 และ JNJ-64407564 สำหรับรักษา MM; PRV-015 สำหรับรักษาโรค Celiac disease; Mim8 สำหรับรักษาโรคฮีโมฟีเลีย เอ (haemophilia A); และ Lu AF82422 สำหรับรักษาโรค multiple system atrophy อีกทั้งยังมีโปรแกรมระยะก่อนคลินิก (pre-clinical) ที่กำลังดำเนินการอยู่ประมาณ 20 โปรแกรม บริษัทมีใบอนุญาตเชิงพาณิชย์และข้อตกลงความร่วมมือกับ Seagen Inc. เพื่อร่วมกันพัฒนา tisotumab vedotin นอกจากนี้ยังมีข้อตกลงความร่วมมือกับ CureVac AG ในการวิจัยและพัฒนาผลิตภัณฑ์แอนติบอดีบนพื้นฐานของ mRNA; AbbVie สำหรับการพัฒนา epcoritamab; และความร่วมมือกับ BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS และ Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab ก่อตั้งขึ้นในปี 1999 และมีสำนักงานใหญ่ตั้งอยู่ที่เมืองโคเปนเฮเกน ประเทศเดนมาร์ก