Zevra Therapeutics 

Bilimi harmanlayan bir nadir hastalık şirketi olan Zevra Therapeutics, Inc., Amerika Birleşik Devletleri'ndeki ciddi tıbbi durumları tedavi etmek için çeşitli tescilli prodruglar keşfeder ve geliştirir. Şirket, FDA onaylı ilaçların geliştirilmiş prodrug versiyonlarını oluşturmak ve yeni hastalık endikasyonları için uygulamaları olabilecek mevcut bileşiklerin prodrug versiyonlarını üretmek için Ligand Activated Therapy teknolojisini kullanmaktadır. Prodrug ürün adayı hattı; dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu, stimülan kullanım bozukluğu ve idiyopatik hipersomni (IH) dahil olmak üzere MSS nadir hastalıkları gibi yüksek ihtiyaç duyulan alanlara odaklanmıştır. Şirketin, IH ve narkolepsi tedavisi için Faz II klinik deney aşamasında olan ve serdexmethylphenidate olarak bilinen d-methylphenidate prodrug'una dayanan öncü ürün adayı KP1077'dir. Ayrıca, stimülan kullanım bozukluğunun tedavisi için bir prodrug ürün adayı olan ve Faz II klinik deney aşamasında bulunan KP879'u geliştirmektedir. Ek olarak şirket, altı yaş ve üzeri hastalarda dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu için günde bir kez kullanılan bir tedavi olan AZSTARYS ve hydrocodone'un bir prodrug'u olan benzhydrocodone ile acetaminophen içeren hızlı salınımlı bir kombinasyon ürünü olan APADAZ için FDA onayı almıştır. Şirketin ürün hattı arimoclomol'u içermektedir. KVK-Tech, Inc. ve Commave Therapeutics SA ile iş birliği ve lisans anlaşmaları bulunmaktadır. Şirket daha önce KemPharm, Inc. olarak bilinmekteydi ve Şubat 2023'te adını Zevra Therapeutics, Inc. olarak değiştirdi. Zevra Therapeutics, Inc. 2006 yılında kurulmuştur ve merkezi Celebration, Florida'dadır.