Sofiva Genomics 

2012 yılında kurulan ve merkezi Taipei, Tayvan'da bulunan Sofiva Genomics, hem yerel hem de uluslararası müşterilere kapsamlı bir genetik test hizmetleri yelpazesi sunmaktadır. Şirketin çeşitli tanı çözümleri; anne adaylarını, kalıtsal durumları olan bireyleri ve ailelerini desteklemek üzere tasarlanmıştır. Kapsamlı prenatal tanı hizmetleri arasında talasemi taşıyıcılık durumu, çeşitli mikrodelesyon sendromları, tek gen anomalileri, yaygın kromozomal anomaliler ve spesifik iskelet displazisi mutasyonları gibi durumlar için taramalar yer almaktadır. Ayrıca kalıtsal hastalıklar için çoklu gen paneli testi, folat metabolizması genetik analizi, spinal musküler atrofi (SMA) ve Fragile X sendromu için taşıyıcılık taraması, konjenital enfeksiyon tespiti, preeklampsi risk değerlendirmesi, Down sendromu için maternal serum taraması ve karyotipleme hizmetleri sağlamaktadırlar. Onkoloji sektöründe Sofiva Genomics, gelişmiş kanser taramaları, tümör aktivitesinin dinamik izlenmesi ve kalıtsal kanser yatkınlığına yönelik genetik değerlendirmeler sunmaktadır. Bu hizmetler, insan papillomavir (HPV) taramasının yanı sıra kadın kanserleri (meme, kolon, over ve endometrium) için özelleşmiş panelleri içermektedir. Ayrıca şirket, nadir hastalıklar için genetik testler gerçekleştirmekte ve preimplantasyon genetik tanı (PGD) ile yeni nesil dizileme (NGS) tabanlı preimplantasyon genetik tarama (PGS) gibi uzmanlaşmış üreme hizmetleri sağlamaktadır. Yenidoğanlar için hizmetleri; kapsamlı "bebek taramalarını", kalıtsal sensörinöral işitme kaybı, konjenital merkezi hipoventilasyon sendromu (CCHS), konjenital sitomegalovirüs (CMV) enfeksiyonu taramalarını ve atopik dermatit için genetik risk değerlendirmesini kapsamaktadır. Bu uzmanlık gerektiren tekliflerin ötesinde, Sofiva Genomics ayrıca biyokimyasal ve kromozomal analizler gerçekleştirmekte ve müşterileri için değerli danışmanlık ve destek hizmetleri sunmaktadır.