CytomX Therapeutics 

CytomX Therapeutics, Inc., tümör mikroçevresini tedavi etmek için tasarlanmış güçlü biyolojik ürünlerin geliştirilmesine odaklanan, onkoloji odaklı bir biyofarmasötik şirketi olarak faaliyet göstermektedir. Şirket, onkoloji biyolojik ürünleri araştırma ve geliştirme süreçlerinde; antikor-ilaç konjugatları (ADC'ler) için hedef doğrulama, solid tümörleri hedefleyen yeni T-hücresi bağlayıcılar (TCE'ler) için terapötik pencere açma ve sitokinler gibi immün modülatörler için terapötik indeksi artırma süreçlerini kapsayan koşullu aktivasyon platform teknolojisini ve onkoloji dışındaki alanlarda preklinik araştırmalarda PROBODY platformunu kullanmaktadır. Şirket ayrıca, tümör hücrelerindeki epidermal büyüme faktörü reseptörünü (EGFR) ve T hücrelerindeki CD3 reseptörünü hedefleyen bir T-hücresi bağlayıcı bispesifik antikor olan CX-904'ü; kolorektal kanser dahil olmak üzere EpCAM eksprese eden epitelyal kanserler için terapötik indeksi optimize eden koşullu aktive edilmiş bir ADC olan CX-2051'i ve bir interferon alfa-2b PROBODY sitokini olan CX-801'i geliştirmektedir. Buna ek olarak, şirketin geliştirme hattı, CD71'i hedefleyen koşullu aktive edilmiş bir ADC olan CX-2029'u ve non-fukozile ipilimumabın bir PROBODY versiyonu olan BMS-986288'i içermektedir. Amgen, Astellas, Bristol Myers Squibb, Regeneron ve Moderna ile stratejik iş birlikleri bulunmaktadır; ayrıca CX-801'in anti-PD-1 tedavisi KEYTRUDA (pembrolizumab) ile kombinasyon halinde değerlendirilmesi için Merck ile klinik araştırma iş birliği ve tedarik anlaşması yapmıştır. Şirket 2008 yılında kurulmuştur ve merkezi South San Francisco, California'dadır.