Senhwa Biosciences 

Senhwa Biosciences, Inc., một công ty dược phẩm được thành lập vào năm 2012 và có trụ sở chính tại Thành phố Tân Bắc, Đài Loan, chuyên thúc đẩy các loại thuốc mới và các tác nhân điều trị trúng đích. Công ty đang tích cực triển khai nhiều chương trình lâm sàng. Hợp chất CX-5461 của họ đang trải qua các nghiên cứu khác nhau, bao gồm một nghiên cứu mở, giai đoạn I nhằm đánh giá việc tăng liều, tính an toàn, dược động học và dược lực học của việc quản lý qua đường tĩnh mạch ở những người mắc bệnh ung thư máu tiến triển. CX-5461 cũng đang trong thử nghiệm giai đoạn I cho các khối u ác tính dạng rắn, cũng như một nghiên cứu mở rộng giai đoạn Ib tập trung vào các khối u rắn có đặc điểm đột biến di truyền BRCA2 và/hoặc PALB2. Hơn nữa, CX-5461 đang được đánh giá trong một thử nghiệm giai đoạn I cùng với pidnarulex và talazoparib cho các bệnh nhân đang chiến đấu với ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến di căn. Ngoài CX-5461, Senhwa cũng đang phát triển một số biến thể của CX-4945. CX-4945-CCA đang tham gia vào một cuộc điều tra lâm sàng giai đoạn I/II, kết hợp với gemcitabine, để điều trị ung thư đường mật. CX-4945-BCC là đối tượng của một nghiên cứu mở, đa trung tâm, giai đoạn I, kiểm tra tính an toàn và hồ sơ dược lực học khi được quản lý qua đường uống hai lần mỗi ngày cho bệnh nhân mắc ung thư biểu mô tế bào đáy tiến triển. Hợp chất CX-4945-MB của công ty đang được khám phá trong một nghiên cứu phẫu thuật và giai đoạn I/II, do một liên minh khối u não nhi khoa dẫn đầu, để quản lý bệnh u nguyên bào tủy SHH tái phát. Cuối cùng, CX-4945-AV06 hiện đang trong một nghiên cứu kiểm soát, ngẫu nhiên, mù đôi, giai đoạn II, được thiết kế để đánh giá tính an toàn và hiệu quả ở những người lớn đang nằm viện bị mắc COVID-19.