Sofiva Genomics 

Sofiva Genomics Co.,Ltd., thành lập năm 2012 và có trụ sở tại Đài Bắc, Đài Loan, cung cấp một loạt các dịch vụ xét nghiệm di truyền toàn diện cho cả khách hàng trong nước và quốc tế. Các giải pháp chẩn đoán đa dạng của công ty được thiết kế để hỗ trợ các bậc cha mẹ đang mong chờ con yêu, những cá nhân mắc các tình trạng di truyền và gia đình của họ. Các chẩn đoán tiền sản sâu rộng của họ bao gồm sàng lọc các tình trạng như tình trạng người mang gen thalassemia, các hội chứng vi mất đoạn khác nhau, bất thường đơn gen, các bất thường nhiễm sắc thể phổ biến và các đột biến loạn sản xương cụ thể. Họ cũng cung cấp xét nghiệm bảng đa gen cho các bệnh di truyền, phân tích di truyền chuyển hóa folate, sàng lọc người mang gen teo cơ tủy (SMA) và hội chứng Fragile X, phát hiện nhiễm trùng bẩm sinh, đánh giá nguy cơ tiền sản giật, sàng lọc huyết thanh mẹ đối với hội chứng Down và lập bộ nhiễm sắc thể. Trong lĩnh vực ung thư, Sofiva Genomics cung cấp các xét nghiệm ung thư tiên tiến, theo dõi động của hoạt động khối u và đánh giá di truyền đối với khuynh hướng ung thư di truyền. Điều này bao gồm các bảng chuyên biệt cho ung thư ở phụ nữ (vú, đại tràng, buồng trứng và nội mạc tử cung), cùng với sàng lọc virus gây u nhú ở người (HPV). Hơn nữa, công ty thực hiện xét nghiệm di truyền cho các bệnh hiếm gặp và cung cấp các dịch vụ sinh sản chuyên biệt như chẩn đoán di truyền tiền làm tổ (PGD) và sàng lọc di truyền tiền làm tổ dựa trên giải trình tự thế hệ mới (NGS). Đối với trẻ sơ sinh, các dịch vụ của họ bao gồm 'quét bé' toàn diện, sàng lọc mất thính lực cảm giác thần kinh di truyền, hội chứng giảm thông khí trung ương bẩm sinh (CCHS), nhiễm cytomegalovirus (CMV) bẩm sinh và đánh giá nguy cơ di truyền đối với viêm da cơ địa. Ngoài những dịch vụ chuyên biệt này, Sofiva Genomics cũng thực hiện các phân tích hóa sinh và nhiễm sắc thể, được bổ sung bởi các dịch vụ tư vấn và hỗ trợ có giá trị cho khách hàng của mình.