Ascentage Pharma Group International 

Có trụ sở tại Tô Châu, Trung Quốc, Ascentage Pharma Group International là một công ty công nghệ sinh học tập trung chủ yếu vào giai đoạn phát triển lâm sàng. Công ty chuyên tìm kiếm và thúc đẩy các giải pháp điều trị cho nhiều tình trạng y tế khác nhau, bao gồm nhiều loại ung thư, nhiễm virus viêm gan B (HBV) mãn tính và các bệnh liên quan đến tuổi tác. Một trụ cột trong danh mục sản phẩm của công ty là HQP1351, một chất ức chế BCR-ABL được thiết kế đặc biệt để giải quyết các đột biến BCR-ABL1, đặc biệt là những đột biến mang T315I. Danh mục đầu tư của công ty cũng bao gồm APG-2575, một chất ức chế Bcl-2 chọn lọc dùng đường uống nhằm điều trị các bệnh ác tính về máu và khối u rắn. Một tài sản quan trọng khác, APG-115, là một phân tử nhỏ dùng đường uống can thiệp vào các tương tác protein-protein MDM2-p53, cho thấy tiềm năng đối với cả ung thư khối u rắn và ung thư máu. Củng cố thêm các nỗ lực về ung thư học là APG-1252, một liệu pháp phân tử nhỏ được thiết kế để tái kích hoạt quá trình chết tế bào theo chương trình (apoptosis) bằng cách ức chế kép các protein Bcl-2 và Bcl-xL, nhắm vào các bệnh như ung thư phổi tế bào nhỏ, ung thư phổi không tế bào nhỏ, u nội tiết và lymphoma không Hodgkin. Ngoài những loại này, Ascentage đang tích cực phát triển APG-1387, một chất ức chế apoptosis phân tử nhỏ dành cho các khối u rắn tiến triển và HBV mãn tính. Danh mục sản phẩm của công ty cũng bao gồm APG-2449, một chất ức chế FAK, ROS1 và ALK kinase đường uống; APG-5918, một chất ức chế phát triển ngoại bì phôi chọn lọc dùng đường uống; APG-265, một chất phân hủy protein MDM2; và UBX1967/1325, các chất ức chế Bcl-2 bổ sung. Ngoài các hoạt động dược phẩm cốt lõi, công ty còn tham gia vào nghiên cứu y học, vận hành thử nghiệm lâm sàng, đầu tư vốn mạo hiểm, đồng thời cung cấp các dịch vụ cho thuê và quảng bá công nghệ. Ascentage Pharma cũng xây dựng các mối quan hệ đối tác chiến lược với nhiều công ty công nghệ sinh học và dược phẩm, cùng với các viện nghiên cứu. Công ty được thành lập vào năm 2009.