CytomX Therapeutics 

CytomX Therapeutics, Inc. hoạt động như một công ty dược phẩm sinh học tập trung vào ung thư, chuyên phát triển các chế phẩm sinh học mạnh mẽ được thiết kế để điều trị vi môi trường khối u. Công ty sử dụng công nghệ nền tảng kích hoạt có điều kiện cho nghiên cứu và phát triển sinh học ung thư, bao gồm việc xác thực các mục tiêu cho các liên hợp kháng thể-thuốc (ADC), mở rộng cửa sổ điều trị cho các chất gắn kết tế bào T (TCE) mới nhắm vào các khối u đặc, và tăng chỉ số điều trị cho các chất điều hòa miễn dịch, chẳng hạn như cytokine; và nền tảng PROBODY trong nghiên cứu tiền lâm sàng ở các lĩnh vực ngoài ung thư. Công ty cũng phát triển CX-904, một kháng thể đặc hiệu kép gắn kết tế bào T nhắm vào thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) trên tế bào khối u và thụ thể CD3 trên tế bào T; CX-2051, một ADC kích hoạt có điều kiện để tối ưu hóa chỉ số điều trị cho các bệnh ung thư biểu mô biểu hiện EpCAM, bao gồm ung thư đại trực tràng; và CX-801, một cytokine PROBODY interferon alpha-2b. Ngoài ra, danh mục phát triển của công ty bao gồm CX-2029, một ADC kích hoạt có điều kiện nhắm vào CD71; và BMS-986288, một phiên bản PROBODY của ipilimumab không fucosylated. Công ty có các hợp tác chiến lược với Amgen, Astellas, Bristol Myers Squibb, Regeneron và Moderna; cùng thỏa thuận cung cấp và hợp tác thử nghiệm lâm sàng với Merck để đánh giá CX-801 kết hợp với liệu pháp kháng PD-1, KEYTRUDA (pembrolizumab). Công ty được thành lập vào năm 2008 và có trụ sở tại South San Francisco, California.