CytomX Therapeutics 

CytomX Therapeutics, Inc. hoạt động như một công ty dược phẩm sinh học tập trung vào ung thư, chuyên phát triển các sản phẩm sinh học được kích hoạt có điều kiện mới được định vị trong môi trường vi mô của khối u. Công ty sử dụng công nghệ nền tảng kích hoạt có điều kiện cho nghiên cứu và phát triển các sản phẩm sinh học ung thư, bao gồm việc xác thực các mục tiêu cho các conjugate kháng thể-thuốc (ADC), mở ra cửa sổ điều trị cho các kích thích viên T-cell (TCE) mới nhắm vào các khối u rắn và tăng chỉ số điều trị cho các chất điều hòa miễn dịch, chẳng hạn như cytokine; và nền tảng PROBODY trong nghiên cứu tiền lâm sàng ở các lĩnh vực ngoài ung thư. Công ty cũng phát triển CX-904, một kháng thể bispecific kích thích T-cell nhắm vào thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) trên các tế bào khối u và thụ thể CD3 trên các tế bào T; CX-2051, một ADC được kích hoạt có điều kiện để tối ưu hóa chỉ số điều trị cho các bệnh ung thư biểu mô biểu hiện EpCAM, bao gồm ung thư đại trực tràng; và CX-801, một cytokine PROBODY interferon alpha-2b. Ngoài ra, pipeline phát triển của công ty bao gồm CX-2029, một ADC được kích hoạt có điều kiện nhắm vào CD71; và BMS-986288, một phiên bản PROBODY của ipilimumab không fucosyl hóa. Công ty có các hợp tác chiến lược với Amgen, Astellas, Bristol Myers Squibb, Regeneron và Moderna; và thỏa thuận hợp tác thử nghiệm lâm sàng và cung cấp với Merck để đánh giá CX-801 kết hợp với liệu pháp chống PD-1, KEYTRUDA (pembrolizumab). Công ty được thành lập vào năm 2008 và có trụ sở tại South San Francisco, California.