Genmab 

Genmab A/S phát triển các liệu pháp kháng thể để điều trị ung thư và các bệnh khác, chủ yếu tại Đan Mạch. Công ty tiếp thị DARZALEX, một kháng thể đơn dòng ở người để điều trị cho bệnh nhân đa u tủy xương (MM); teprotumumab để điều trị bệnh mắt do tuyến giáp; ofatumurnab, một kháng thể đơn dòng ở người để điều trị bệnh bạch cầu lympho mạn tính (CLL) và xơ cứng rải rác; và Amivantamab cho ung thư dạ dày hoặc thực quản giai đoạn tiến triển hoặc di căn và ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC). Các sản phẩm của công ty bao gồm daratumumab để điều trị MM, các bệnh ung thư máu không phải MM và bệnh amyloidosis AL; GEN1047; tisotumab vedotin để điều trị ung thư cổ tử cung, buồng trứng và các khối u rắn; DuoBody-PD-L1x4-1BB, và DuoBody-CD40x4-1BB để điều trị các khối u rắn; Epcoritamab cho bệnh lymphoma tế bào B lớn lan tỏa tái phát/kháng trị và bệnh bạch cầu lympho mạn tính; và HexaBody-CD38 và DuoHexaBody-CD37 để điều trị các bệnh ác tính về máu. Công ty cũng đang phát triển các sản phẩm đang ở Giai đoạn 2 bao gồm Teclistamab cho các cơn tắc mạch; Camidanlumab tesirine để điều trị lymphoma Hodgkin và các khối u rắn; JNJ-64007957 và JNJ-64407564 để điều trị MM; PRV-015 để điều trị bệnh Celiac; Mim8 để điều trị bệnh máu khó đông A; và Lu AF82422 để điều trị bệnh teo đa hệ thống. Ngoài ra, công ty có khoảng 20 chương trình tiền lâm sàng đang hoạt động. Công ty có giấy phép thương mại và thỏa thuận hợp tác với Seagen Inc. để cùng phát triển tisotumab vedotin. Công ty cũng có thỏa thuận hợp tác với CureVac AG để nghiên cứu và phát triển các sản phẩm kháng thể dựa trên mRNA biệt hóa; với AbbVie để phát triển epcoritamab; và hợp tác với BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS, và Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S được thành lập vào năm 1999 và có trụ sở chính tại Copenhagen, Đan Mạch.