Lexeo Therapeutics 

Lexeo Therapeutics, Inc. hoạt động như một công ty y học di truyền giai đoạn lâm sàng tập trung vào các bệnh di truyền và mắc phải. Công ty phát triển LX2006, một ứng cử viên liệu pháp gen dựa trên AAVrh10 để điều trị bệnh cơ tim Friedreich (FA); LX2020, một ứng cử viên liệu pháp gen dựa trên AAVrh10 để điều trị bệnh cơ tim loạn nhịp; LX2021, một ứng cử viên liệu pháp gen để điều trị bệnh cơ tim DSP liên quan; và LX2022, một ứng cử viên liệu pháp gen để điều trị HCM do đột biến TNNI3 gây ra. Công ty cũng phát triển LX1001, một ứng cử viên liệu pháp gen dựa trên AAVrh10 để điều trị homozygote APOE4; LX1020, một ứng cử viên liệu pháp gen để điều trị homozygote APOE4; LX1021 để điều trị các homozygote APOE4; và LX1004 để điều trị bệnh Batten CLN2. Công ty được thành lập vào năm 2017 và có trụ sở tại New York, New York.