Verici Dx 

Verici Dx plc, cùng với công ty con Verici Dx Inc, phát triển các xét nghiệm chẩn đoán và dự đoán cho bệnh nhân ghép thận tại Vương quốc Anh và Hoa Kỳ. Công ty phát triển Tutivia, một xét nghiệm chẩn đoán sau ghép tập trung vào việc từ chối tế bào cấp tính, bao gồm cả từ chối tiềm ẩn; và Protega, một sinh thiết lỏng để dự đoán nguy cơ xơ hóa và thất bại ghép lâu dài. Nó cũng cung cấp dịch vụ giải trình tự cho các exome chỉ khối u, khối u-bình thường và germline; toàn bộ transcriptome, RNASeq nhắm mục tiêu và ncRNAs, và thử nghiệm liên kết đa tế bào chức năng. Ngoài ra, công ty cung cấp dịch vụ tin sinh học và khoa học dữ liệu cho các tùy chọn phân tích exome; đường ống RNA; phát hiện chữ ký multiomic, xác định kháng nguyên clonotype TCR, xây dựng đường ống tùy chỉnh và mô hình dự đoán; và mô phỏng hàng trăm sự kết hợp thuốc chống lại các mô hình khối u cá nhân hóa multiomic. Nó có các hợp tác với One Lambda Inc. để thương mại hóa đánh giá rủi ro trước ghép (PTRA), một xét nghiệm dự đoán trước ghép cho nguy cơ từ chối cấp tính sớm; Viện Nghiên cứu Y tế Westmead để xác định các yếu tố góp phần vào sự mất mát ghép trong các ca ghép tạng; và FBB Biomed, Inc., cung cấp các xét nghiệm chỉ dành cho nghiên cứu cho các bác sĩ lâm sàng đang tìm kiếm thông tin về các bệnh thần kinh, chẳng hạn như bệnh đa xơ cứng và COVID kéo dài. Verici Dx plc được thành lập vào năm 2020 và có trụ sở tại Cardiff, Vương quốc Anh.