Exagen 

Exagen Inc. phát triển và thương mại hóa các sản phẩm kiểm tra khác nhau dựa trên công nghệ sản phẩm kích hoạt bổ sung gắn tế bào dưới thương hiệu AVISE tại Hoa Kỳ. Nó giúp các bác sĩ chuyên khoa thấp khớp chăm sóc bệnh nhân thông qua chẩn đoán, tiên lượng và theo dõi các bệnh tự miễn dịch và liên quan đến tự miễn dịch, bao gồm lupus ban đỏ hệ thống (SLE) và viêm khớp dạng thấp (RA). Sản phẩm kiểm tra hàng đầu của công ty là AVISE CTD, cho phép chẩn đoán phân biệt cho bệnh nhân có triệu chứng chỉ ra các bệnh mô liên kết (CTD) khác nhau và các bệnh liên quan khác với triệu chứng chồng chéo. Công ty cung cấp AVISE Lupus, đo lường sự kích hoạt của hệ thống bổ sung bằng cách định lượng mức độ B-cell C4d và C4d gắn với hồng cầu trong máu của bệnh nhân; và AVISE APS, bao gồm một panel các xét nghiệm tự kháng thể giúp chẩn đoán và quản lý APS. Ngoài ra, công ty cung cấp AVISE SLE Prognostic, một panel các tự kháng thể để đánh giá khả năng xảy ra các biến chứng ảnh hưởng đến thận, não và hệ thống tim mạch; AVISE Vasculitis AAV, sử dụng một panel xét nghiệm các phân tích riêng lẻ để cung cấp cho các bác sĩ kết quả trong việc đánh giá và theo dõi kháng thể chống bạch cầu trung tính và viêm mạch liên quan; AVISE Anti-CarP test, xác định bệnh nhân RA có bệnh nặng; và AVISE PC4d để đo lường C4d gắn với tiểu cầu. Hơn nữa, công ty cung cấp AVISE SLE Monitor, một xét nghiệm máu biomarker; AVISE MTX, một xét nghiệm máu đã được cấp bằng sáng chế và xác thực; và AVISE HCQ, một xét nghiệm máu để theo dõi mức độ hydroxychloroquine. Công ty có một thỏa thuận hợp tác nghiên cứu và cấp phép với Viện Nghiên cứu Mạng lưới Y tế Allegheny (AHN) để phát triển các biomarker đã được cấp bằng sáng chế mới. Công ty trước đây được biết đến với tên gọi Exagen Diagnostics, Inc. và đã đổi tên thành Exagen Inc. vào tháng 1 năm 2019. Exagen Inc. được thành lập vào năm 2002 và có trụ sở tại Vista, California.