Exagen 

Exagen Inc phát triển và thương mại hóa các giải pháp xét nghiệm chẩn đoán, tận dụng công nghệ sản phẩm kích hoạt bổ thể liên kết tế bào (CB-CAPs) độc quyền dưới thương hiệu AVISE trên khắp Hoa Kỳ. Sứ mệnh của công ty là trang bị cho các bác sĩ chuyên khoa thấp khớp các công cụ tiên tiến để chẩn đoán chính xác, tiên lượng và quản lý liên tục các bệnh tự miễn và các bệnh liên quan, bao gồm lupus ban đỏ hệ thống (SLE) và viêm khớp dạng thấp (RA). Sản phẩm chủ lực của công ty, AVISE CTD, hỗ trợ phân biệt giữa các bệnh mô liên kết (CTDs) khác nhau và các tình trạng khác có triệu chứng chồng lấp ở những bệnh nhân có triệu chứng. Danh mục sản phẩm của công ty bao gồm AVISE Lupus, giúp đánh giá sự kích hoạt hệ thống bổ thể bằng cách đo lường B-cell C4d và erythrocyte-bound C4d trong máu. AVISE APS cung cấp một bảng xét nghiệm tự kháng thể toàn diện để chẩn đoán và quản lý Hội chứng kháng phospholipid (APS). Đối với bệnh nhân SLE, AVISE SLE Prognostic cung cấp một bảng tự kháng thể để đánh giá khả năng xảy ra các biến chứng về thận, não và tim mạch. Ngoài ra, AVISE Vasculitis AAV sử dụng một bảng xét nghiệm các chất phân tích riêng lẻ để hỗ trợ bác sĩ trong việc đánh giá và theo dõi bệnh viêm mạch liên quan đến kháng thể kháng bào tương bạch cầu trung tính (ANCA), trong khi AVISE Anti-CarP giúp xác định các bệnh nhân RA có nguy cơ tiến triển bệnh nặng, và AVISE PC4d đo lường platelet-bound C4d. Các dịch vụ khác bao gồm AVISE SLE Monitor, một xét nghiệm máu dấu ấn sinh học; AVISE MTX, một xét nghiệm máu đã được cấp bằng sáng chế và phê duyệt; và AVISE HCQ, được thiết kế để theo dõi nồng độ hydroxychloroquine. Exagen cũng nắm giữ thỏa thuận hợp tác nghiên cứu và cấp phép với Viện Nghiên cứu Allegheny Health Network (AHN) để thúc đẩy việc phát triển các dấu ấn sinh học mới đã được cấp bằng sáng chế. Được thành lập vào năm 2002, công ty trước đây có tên là Exagen Diagnostics, Inc. trước khi đổi tên thành Exagen Inc vào tháng 1 năm 2019. Trụ sở chính của công ty đặt tại Vista, California.