Aridis Pharmaceuticals 

تعد Aridis Pharmaceuticals شركة أدوية بيولوجية في مراحل متأخرة تركز على اكتشاف وتطوير العلاجات المناعية المستهدفة، وتحديداً باستخدام الأجسام المضادة أحادية النسيلة (mAbs) البشرية بالكامل لمعالجة العدوى الشديدة والمهددة للحياة. مرشحها الرائد، AR-301، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة من نوع IgG1 بشري بالكامل، يخضع حالياً لتجارب المرحلة الثالثة المحورية لعلاج عدوى الرئة الناجمة عن سم ألفا من بكتيريا Staphylococcus aureus. كما يوجد في خط إنتاجها AR-320، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة آخر من نوع IgG1 بشري بالكامل مصمم لاستهداف سم ألفا من بكتيريا S. aureus، بهدف علاج العدوى الناجمة عن كل من بكتيريا Staphylococcus aureus المقاومة للميثيسيلين (MRSA) والحساسة للميثيسيلين. وتمتد جهود التطوير في الشركة إلى AR-105، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة من نوع IgG1 بشري بالكامل في تجارب المرحلة الثانية، ويتم تطويره لمكافحة البكتيريا سالبة الجرام P. aeruginosa. علاوة على ذلك، يخضع AR-101، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة من نوع IgM بشري، لتجارب سريرية من المرحلة IIa لعلاج الالتهاب الرئوي المكتسب في المستشفيات (HAP) والالتهاب الرئوي المرتبط بجهاز التنفس الاصطناعي (VAP) المرتبط تحديداً بالنمط المصلي O11 لبكتيريا P. aeruginosa. وفي مراحل مبكرة، يوجد AR-401 في مرحلة التطوير قبل السريري لمعالجة العدوى الناجمة عن Acinetobacter baumannii، كما يوجد AR-201، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة من نوع IgG1 بشري بالكامل، في برنامج قبل سريري يستهدف الفيروس المخلوي التنفسي. أما AR-501، وهو علاج مضاد للعدوى، فيخضع حالياً لتجارب سريرية من المرحلة I/IIa لإدارة عدوى الرئة المزمنة لدى المرضى المصابين بالتليف الكيسي. بالإضافة إلى ذلك، تعمل Aridis على تطوير AR-712 و AR-701، وهو مزيج من جسمين مضادين أحاديين النسيلة من نوع IgG1 بشري بالكامل، ويخضع لتجارب سريرية من المرحلة I/II لعلاج حالات كوفيد-19 الخفيفة إلى المتوسطة لدى الأفراد غير المقيمين في المستشفيات. تأسست Aridis Pharmaceuticals في عام 2003 ويقع مقرها الرئيسي في لوس غاتوس، كاليفورنيا.