Genmab 

تعد Genmab شركة أدوية بيولوجية تأسست عام 1999 ويقع مقرها الرئيسي في كوبنهاجن، الدنمارك، وهي متخصصة في اكتشاف وتطوير علاجات مبتكرة بالأجسام المضادة، مخصصة بشكل أساسي لعلاج السرطان وأمراض خطيرة أخرى متنوعة. تشمل محفظة الشركة التجارية عدة منتجات رئيسية: DARZALEX (daratumumab)، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة بشري لعلاج الورم النخاعي المتعدد (MM)، وسرطانات الدم غير المرتبطة بالورم النخاعي، وداء الأميلويد AL؛ وteprotumumab، المخصص لعلاج مرض العين الدرقي؛ وofatumumab، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة بشري آخر يستخدم في سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) والتصلب المتعدد؛ وAmivantamab، لعلاج سرطان المعدة أو المريء المتقدم أو المنتشر وسرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC)؛ وtisotumab vedotin، الذي يستهدف أورام عنق الرحم والمبيض والأورام الصلبة. تحافظ Genmab على خط إنتاج قوي من الأدوية قيد البحث، بما في ذلك GEN1047؛ وDuoBody-PD-L1x4-1BB وDuoBody-CD40x4-1BB، وكلاهما تم تطويره للأورام الصلبة؛ وEpcoritamab، الذي يتم تطويره لعلاج ليمفوما الخلايا البائية الكبيرة المنتشرة الانتكاسية/المستعصية وسرطان الدم الليمفاوي المزمن؛ وHexaBody-CD38 وDuoHexaBody-CD37، الموجهة للأورام الدموية. علاوة على ذلك، تمتلك الشركة عدة منتجات في المرحلة الثانية من التجارب السريرية: Teclistamab لأزمات الانسداد الوعائي؛ وCamidanlumab tesirine لليمفوما هودجكين والأورام الصلبة؛ وJNJ-64007957 وJNJ-64407564 للورم النخاعي المتعدد؛ وPRV-015 لمرض السيلياك؛ وMim8 لهيموفيليا A؛ وLu AF82422 لمرض الضمور المتعدد الأجهزة. بالإضافة إلى برامجها السريرية، تعمل Genmab على تطوير ما يقرب من 20 برنامجاً نشطاً في مرحلة ما قبل التجارب السريرية. كما تعزز Genmab التعاون الاستراتيجي لتعزيز جهود البحث والتطوير الخاصة بها، حيث تمتلك ترخيصاً تجارياً واتفاقية تطوير مشترك مع Seagen Inc. لمنتج tisotumab vedotin. كما تشارك الشركة CureVac AG في البحث والتطوير لمنتجات الأجسام المضادة القائمة على mRNA المتميزة، وتتعاون مع AbbVie لتطوير epcoritamab. وتشمل التحالفات الأخرى BioNTech وJanssen وNovo Nordisk A/S وBliNK Biomedical SAS وBolt Biotherapeutics, Inc.