TG Therapeutics 

تتخذ TG Therapeutics من مدينة نيويورك مقراً لها وتأسست في عام 1993، وهي شركة أدوية بيولوجية وصلت إلى المرحلة التجارية. تتمحور مهمتها الأساسية حول الاستحواذ على الحلول العلاجية المبتكرة وتطويرها وتسويقها. تشمل مجالات تركيز الشركة بشكل خاص السرطانات المرتبطة بالخلايا البائية (الأورام الخبيثة) ومختلف اضطرابات المناعة الذاتية. ومن بين مرشحاتها العلاجية التجريبية الهامة هو Ublituximab، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة متميز ومعدل جليكوزياً يخضع حالياً للتقييم، حيث يستهدف ليمفوما الخلايا البائية غير هودجكين، وسرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL)، والأشكال الانتكاسية للتصلب المتعدد. ومن المركبات الأخرى في خط إنتاجها هو Umbralisib، وهو مثبط يؤخذ عن طريق الفم مصمم لحظر إنزيمات PI3K-delta و CK1-epsilon، ويجري بحث فعاليته ضد سرطان الدم الليمفاوي المزمن، وليمفوما المنطقة الهامشية، والليمفوما الجريبية. كما تعمل TG Therapeutics على تطوير Cosibelimab، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة بشري من نوع IgG1 يعمل عن طريق الارتباط بربيطة الموت المبرمج 1 (PD-L1) ومن ثم منع تفاعلها مع مستقبلات PD-1 و B7.1. علاوة على ذلك، تعمل الشركة على تطوير TG-1701، وهو مثبط لإنزيم بروتون تيروزين كيناز (BTK) يؤخذ عن طريق الفم ويرتبط تساهمياً، وهو أكثر انتقائية لـ BTK مقارنة بـ ibrutinib في الفحوصات المختبرية. وتكتمل هذه المحفظة في المرحلة السريرية بـ TG-1801، وهو جسم مضاد ثنائي الخصوصية تم تصميمه لاستهداف CD47 و CD19 في آن واحد. وإلى جانب أصولها في المرحلة السريرية، تمتلك الشركة برامج ما قبل سريرية مرخصة متنوعة، بما في ذلك تلك التي تعالج BET، وإنترلوكين-1 ريسبتور أسوشيتد كيناز-4، و GITR. ولتعزيز قدراتها في البحث والتطوير، أبرمت TG Therapeutics اتفاقيات تعاون مع كيانات مثل Checkpoint Therapeutics, Inc. و Jiangsu Hengrui Medicine Co. و Novimmune SA و Ligand Pharmaceuticals Incorporated و Jubilant Biosys. كما تحافظ الشركة على تحالفات استراتيجية مع شركاء بما في ذلك LFB Biotechnologies S.A.S و GTC Biotherapeutics و LFB/GTC LLC و Ildong Pharmaceutical Co. Ltd. و Rhizen Pharmaceuticals, S A.