Exagen 

تقوم Exagen بتطوير وتسويق مجموعة متنوعة من منتجات الاختبار استنادًا إلى تقنية منتجات تنشيط المكملات المرتبطة بالخلايا تحت علامة AVISE التجارية في الولايات المتحدة. تمكّن هذه التقنية أطباء الروماتيزم من رعاية المرضى من خلال التشخيص والتنبؤ ومراقبة الأمراض المناعية الذاتية والأمراض ذات الصلة بالمناعة الذاتية، بما في ذلك الذئبة الحمامية الجهازية (SLE) والتهاب المفاصل الروماتويدي (RA). المنتج الرئيسي للاختبار هو AVISE CTD الذي يمكّن من التشخيص التفريقي للمرضى الذين يعانون من أعراض تشير إلى مجموعة متنوعة من أمراض الأنسجة الضامة (CTDs) وأمراض أخرى ذات أعراض متداخلة. تقدم الشركة AVISE Lupus الذي يقيس تنشيط نظام المكملات من خلال تحديد مستوى C4d المرتبط بخلايا B وC4d المرتبط بكريات الدم الحمراء في دم المريض؛ وAVISE APS، الذي يتكون من مجموعة من اختبارات الأجسام المضادة الذاتية التي تساعد في تشخيص وإدارة APS. بالإضافة إلى ذلك، توفر AVISE SLE Prognostic، وهي مجموعة من الأجسام المضادة الذاتية لتقييم إمكانية حدوث مضاعفات تؤثر على الكلى والدماغ والجهاز القلبي الوعائي؛ وAVISE Vasculitis AAV، الذي يستخدم مجموعة اختبار من التحليلات الفردية لتزويد الأطباء بالنتائج في تقييم ومراقبة الأجسام المضادة السيتوبلازمية المضادة للعدلات والتهاب الأوعية المرتبط بها؛ واختبار AVISE Anti-CarP، الذي يحدد مرضى RA الذين يعانون من مرض شديد؛ وAVISE PC4d لقياس C4d المرتبط بالصفيحات. علاوة على ذلك، تقدم الشركة AVISE SLE Monitor، وهو اختبار دم للعلامات الحيوية؛ وAVISE MTX، وهو اختبار دم مسجل وموثق؛ وAVISE HCQ، وهو اختبار دم لمراقبة مستويات الهيدروكسي كلوروكوين. لديها تعاون بحثي واتفاقية ترخيص مع معهد أبحاث شبكة أليغيني الصحية (AHN) لتطوير علامات حيوية مسجلة جديدة. كانت الشركة تُعرف سابقًا باسم Exagen Diagnostics، Inc. وغيرت اسمها إلى Exagen Inc. في يناير 2019. تم تأسيس Exagen Inc. في عام 2002 ويقع مقرها الرئيسي في فيستا، كاليفورنيا.