Akebia Therapeutics 

Akebia Therapeutics, Inc., biofarmaceutická společnost, se zaměřuje na vývoj a komercializaci terapeutik pro pacienty s onemocněním ledvin. Její produktové portfolio zahrnuje Vafseo (vadadustat), perorální inhibitor prolyl hydroxylázy indukované hypoxií, pro léčbu anémie způsobené chronickým onemocněním ledvin (CKD) u pacientů závislých na dialýze (DD) i nezávislých na dialýze (NDD); a Auryxia, citrát železitý, který se používá k regulaci hladiny sérového fosforu u dospělých pacientů s DD-CKD a k léčbě anémie způsobené nedostatkem železa u dospělých pacientů s NDD-CKD. Společnost vyvíjí také AKB-9090, který je ve fázi 2 klinické zkoušky pro léčbu akutního poškození ledvin spojeného s kardiochirurgií a akutního syndromu respirační distress; a AKB-10108 pro léčbu retinopatie předčasných dětí u novorozenců. Společnost má licenční a kolaborační dohody s Tanabe Pharma Corporation pro vývoj a komercializaci Vafseo v Japonsku a dalších asijských zemích; Vafseo License and Collaboration Agreements; CSL Vifor Agreements; Averoa License Agreement; License Agreement with Panion & BF Biotech, Inc.; Cyclerion Therapeutics License Agreement; a Q32 Asset Purchase Agreement. Akebia Therapeutics, Inc. byla založena v roce 2007 se sídlem v Cambridge, Massachusetts.