Genmab 

Genmab A/S, biofarmaceutická společnost založená v roce 1999 se sídlem v Kodni, v Dánsku, se specializuje na objevování a vývoj inovativních protilátkových terapií primárně pro léčbu rakoviny a dalších závažných onemocnění. Komercializované portfolio společnosti zahrnuje několik klíčových produktů: DARZALEX (daratumumab), lidskou monoklonální protilátku pro multiplemní myelom (MM), nemyelomové krvavé nádory a AL amyloidózu; teprotumumab, indikovaný pro onemocnění očního tiklu; ofatumumab, další lidskou monoklonální protilátku používanou u chronické lymfocytární leukémie (CLL) a roztroušené sklerózy; Amivantamab, pro pokročelý nebo metastatický žaludeční nebo jeseňový nádor a nemaligní karcinom plic (NSCLC); a tisotumab vedotin, který cílí na cervikální, ovariální a solide tumor. Genmab udržuje robustní pipeline investigačních léků. Ty zahrnují GEN1047; DuoBody-PD-L1x4-1BB a DuoBody-CD40x4-1BB, oba vyvinuté pro solide tumory; Epcoritamab, vyvíjený pro relapsovanou/refrakterní difuzní velkobuněčný B-buněčný lymfom a chronickou lymfocytární leukémii; a HexaBody-CD38 a DuoHexaBody-CD37, zaměřené na hematologické malignity. Dále má společnost několik produktů ve fázi 2 klinických studií: Teclistamab pro vasookluzivní krize; Camidanlumab tesirine pro Hodgkinův lymfom a solide tumory; JNJ-64007957 a JNJ-64407564 pro MM; PRV-015 pro celiakii; Mim8 pro hemofilii A; a Lu AF82422 pro ziekost multiplikované atrofie systému. Kromě svých klinických programů Genmab postupuje přibližně 20 aktivních pre-klinických programů. Genmab podporuje strategickou spolupráci pro další rozvoj svých výzkumných a vývojových aktivit. Drží komerční licenci a dohodu o společném vývoji se společností Seagen Inc. pro tisotumab vedotin. Společnost spolupracuje také s CureVac AG na výzkumu a vývoji diferenciovaných produktů protilátek založených na mRNA a s AbbVie na vývoji epcoritamabu. Mezi další spojence patří BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS a Bolt Biotherapeutics, Inc.