Poxel S.A., biofarmaceutická společnost ve fázi klinického vývoje, se věnuje vývoji inovativních léčebných metod pro řadu metabolických poruch, včetně diabetesu 2. typu a různých onemocnění jater. Její hlavním produktem je Imeglimin, perorální kandidát na léčivo, který úspěšně dokončil klinické studie III. fáze v Japonsku. Tato slibná medikace prochází rovněž III. fází klinických studií v USA a Evropě pro léčbu diabetesu 2. typu. Imeglimin funguje tak, že zlepšuje funkci beta buněk pankreasu a zmírňuje inzulínovou rezistenci, čímž snižuje klíčové kardiovaskulární a metabolické rizikové faktory, jako jsou zvýšená hladina lipidů v krvi a nadměrná tělesná hmotnost. Kromě toho Poxel vyvíjí PXL770, aktivátor enzymu AMP-aktivované proteinkinázy (AMPK). Tato sloučenina je v současné době ve fázi 2a klinické studie zaměřené na chronická metabolická onemocnění, zejména na jaterní choroby, jako je nealkoholická steatohepatitida (NASH). Společnost dále rozšiřuje své terapeutické portfolio prostřednictvím strategických licenčních dohod. S firmou Enyo Pharma S.A.S. vyvíjí PXL007 (EYP001), syntetický nesteroidní a nesodný FXR agonista, který je v současné době ve fázi II studie pro léčbu hepatitidy B i NASH. Další spolupráce s DeuteRx LLC zahrnuje PXL065, inhibitor mitochondriálního pyruvátového nosiče, který je nyní ve fázi I klinické studie pro léčbu NASH. Společnost Poxel S.A. byla založena v roce 2009 se sídlem v Lyonu ve Francérii.