Rigel Pharmaceuticals 

Rigel Pharmaceuticals, Inc., biotechnologická společnost, vyvíjí a poskytuje terapie, které zlepšují život pacientů s hematologickými poruchami a rakovinou v USA. Společnost nabízí TAVALISSE, perorní inhibitor tyrosinkinázy sleziny pro léčbu dospělých pacientů s chronickou imunitní trombocytopenií; REZLIDHIA, neintenzivní monoterapii pro léčbu dospělých pacientů s relapsovou nebo refrakterní (R/R) akutní myeloidní leukémií (AML) s citlivou mutací izocitrátdehydrogenázy-1 (IDH1) detekovanou schváleným testem FDA; a GAVRETO, jednou denně podávaný perorní inhibitor kinázy malé molekuly pro léčbu dospělých pacientů s metastatickým nemaligním karcinomem plic (NSCLC) s RET fúzí, a také pro léčbu dospělých a pediatrických pacientů od dvanácti let s pokročelým nebo metastatickým karcinomem štítné žlázy s RET fúzí. Společnost vyvíjí také R289, perorní inhibitor interleukinových receptorů spojených s kinázami 1 a 4 (IRAK1/4), který je v pokročilé fázi klinické studie Phase 1b pro léčbu hematologicko-onkologických, autoimunitních a zánětlivých onemocnění, a také pro léčbu myelodysplastického syndromu nízkého rizika. Společnost má strategickou vývojovou spolupráci s The University of Texas MD Anderson Cancer Center (MDACC) na vývoji olutasidenibu u AML a dalších hematologických nádorů s mutacemi IDH1; a s Collaborative Network for Neuro-Oncology Clinical Trial (CONNECT) za účelem provedení klinické studie Phase 2 pro vyhodnocení kombinace olutasidenibu s temozolomidem u pacientů s vysokograduálním gliomem s mutací IDH1. Rigel Pharmaceuticals, Inc. byla založena v roce 1996 se sídlem v South San Francisco, Kalifornie.