Travere Therapeutics 

Travere Therapeutics, Inc. je biofarmaceutická společnost vyvíjející terapie pro vzácná onemocnění ledvin a metabolismu. Její hlavním produktem je FILSPARI (sparsentan), což je perorvní, jednou denně podávaný, nesupresivní lék cílený na dvě cesty progrese onemocnění (endotelin-1 a angiotensin-II). Sparsentan obdržel v únoru 2023 zrychlené schválení FDA a v září 2024 plné schválení pro zpomalení poklesu funkce ledvin u dospělých s primární IgA nefropatickou chorobou (IgAN) za rizika progrese. V dubnu 2026 schválila FDA lék FILSPARI pro snížení proteinuria u dospělých a pediatrických pacientů ve věku 8 let a více s fokusální segmentální glomerulosklerózou (FSGS) bez nefrotického syndromu, čímž se stal prvním a jediným lékem schváleným FDA pro FSGS. Společnost rovněž uvádí na trh Thiola a Thiola EC (tablety tioproninu) pro léčbu cystinurie, vzácného genetického onemocnění způsobujícího opakované tvorbu ledvinových kamenů. Její pipeline zahrnuje pegtibatinase, investigační enzym nahrazující terapii pro klasickou homocystinurii (HCU). Společnost Travere, dříve Retrophin, Inc. (přejmenována v listopadu 2020), sídlí v San Diegu v Kalifornii a je registrovaná ve státě Delaware.