CytomX Therapeutics 

CytomX Therapeutics, Inc. ist ein auf die Onkologie spezialisiertes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung potenter Biologika zur Behandlung der Tumormikroumgebung konzentriert. Das Unternehmen nutzt eine Plattformtechnologie zur bedingten Aktivierung für die Forschung und Entwicklung onkologischer Biologika, die die Validierung von Targets für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), die Öffnung des therapeutischen Fensters für neuartige T-Zell-Engager (TCEs) gegen solide Tumoren sowie die Erhöhung des therapeutischen Index für Immunmodulatoren wie Zytokine umfasst; zudem wird die PROBODY-Plattform in der präklinischen Forschung in Bereichen außerhalb der Onkologie eingesetzt. Es entwickelt zudem CX-904, einen T-Zell-engagierenden bispezifischen Antikörper, der auf den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) auf Tumorzellen und den CD3-Rezeptor auf T-Zellen abzielt; CX-2051, ein bedingt aktiviertes ADC zur Optimierung des therapeutischen Index für EpCAM-exprimierende epitheliale Krebserkrankungen, einschließlich kolorektalem Karzinom; sowie CX-801, ein Interferon-alpha-2b PROBODY-Zytokin. Darüber hinaus umfasst die Entwicklungspipeline des Unternehmens CX-2029, ein bedingt aktiviertes ADC, das auf CD71 abzielt, sowie BMS-986288, eine PROBODY-Version von nicht-fukosyliertem Ipilimumab. Das Unternehmen unterhält strategische Kooperationen mit Amgen, Astellas, Bristol Myers Squibb, Regeneron und Moderna sowie eine Vereinbarung über klinische Studien und die Lieferung mit Merck zur Evaluierung von CX-801 in Kombination mit der Anti-PD-1-Therapie KEYTRUDA (Pembrolizumab). Das Unternehmen wurde 2008 gegründet und hat seinen Sitz in South San Francisco, Kalifornien.