CytomX Therapeutics 

CytomX Therapeutics, Inc. ist ein auf Onkologie spezialisiertes Biopharma-Unternehmen, das sich der Entwicklung hochwirksamer Biologika zur Behandlung des Tumormikromilieus widmet. Das Unternehmen nutzt eine Technologieplattform zur bedingten Aktivierung für die Forschung und Entwicklung onkologischer Biologika. Dies umfasst die Validierung von Targets für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), die Erweiterung des therapeutischen Fensters für neuartige T-Zell-Engager (TCEs) zur Bekämpfung solider Tumore sowie die Verbesserung des therapeutischen Index für Immunmodulatoren wie Zytokine. Zudem wird die PROBODY-Plattform in der präklinischen Forschung in Bereichen außerhalb der Onkologie eingesetzt. Das Portfolio umfasst CX-904, einen T-Zell-engagierenden bispezifischen Antikörper, der auf den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) auf Tumorzellen und den CD3-Rezeptor auf T-Zellen abzielt; CX-2051, ein bedingt aktiviertes ADC zur Optimierung des therapeutischen Index bei EpCAM-exprimierenden Epithelkarzinomen, einschließlich Darmkrebs; sowie CX-801, ein Interferon-alpha-2b PROBODY-Zytokin. Darüber hinaus umfasst die Entwicklungspipeline CX-2029, ein bedingt aktiviertes ADC gegen CD71, und BMS-986288, eine PROBODY-Version von nicht-fukosyliertem Ipilimumab. Das Unternehmen unterhält strategische Kooperationen mit Amgen, Astellas, Bristol Myers Squibb, Regeneron und Moderna sowie eine Vereinbarung über klinische Studien und die Versorgung mit Merck zur Evaluierung von CX-801 in Kombination mit der Anti-PD-1-Therapie KEYTRUDA (Pembrolizumab). Das Unternehmen wurde 2008 gegründet und hat seinen Sitz in South San Francisco, Kalifornien.