Exagen 

Exagen Inc. sviluppa e commercializza vari prodotti di test basati sulla sua tecnologia dei prodotti di attivazione del complemento legati alle cellule sotto il marchio AVISE negli Stati Uniti. Consente ai reumatologi di prendersi cura dei pazienti attraverso la diagnosi, la prognosi e il monitoraggio delle malattie autoimmuni e correlate, inclusa il lupus eritematoso sistemico (SLE) e l'artrite reumatoide (RA). Il suo prodotto di test principale è AVISE CTD che consente la diagnosi differenziale per i pazienti che presentano sintomi indicativi di varie malattie del tessuto connettivo (CTD) e altre malattie correlate con sintomi sovrapposti. L'azienda offre AVISE Lupus che misura l'attivazione del sistema del complemento quantificando il livello di B-cell C4d e C4d legato agli eritrociti nel sangue del paziente; e AVISE APS, che consiste in un pannello di test per autoanticorpi che aiuta nella diagnosi e gestione dell'APS. Inoltre, fornisce AVISE SLE Prognostic, un pannello di autoanticorpi per valutare il potenziale di complicazioni che colpiscono i reni, il cervello e il sistema cardiovascolare; AVISE Vasculitis AAV, che utilizza un pannello di test di analiti individuali per fornire ai medici risultati nella valutazione e monitoraggio degli anticorpi anti-neutrofili citoplasmatici e della vasculite associata; il test AVISE Anti-CarP, che identifica i pazienti RA con malattia grave; e AVISE PC4d per misurare il C4d legato alle piastrine. Inoltre, l'azienda offre AVISE SLE Monitor, un test del sangue per biomarker; AVISE MTX, un test del sangue brevettato e convalidato; e AVISE HCQ, un test del sangue per monitorare i livelli di idrossiclorochina. Ha una collaborazione di ricerca e un accordo di licenza con l'Allegheny Health Network (AHN) Research Institute per sviluppare nuovi biomarker brevettati. L'azienda era precedentemente conosciuta come Exagen Diagnostics, Inc. e ha cambiato il suo nome in Exagen Inc. nel gennaio 2019. Exagen Inc. è stata incorporata nel 2002 e ha sede a Vista, California.