Zevra Therapeutics 

Zevra Therapeutics, Inc.は、科学を融合させた希少疾患治療薬の開発企業であり、米国において深刻な疾患を治療するための様々な独自のプロドラッグの発見および開発を行っています。同社は、Ligand Activated Therapy技術を活用して、FDA承認済み薬剤の改良版プロドラッグや、新しい疾患適応への応用が期待される既存化合物のプロドラッグ版を生成しています。プロドラッグの製品パイプラインは、注意欠陥多動性障害（ADHD）、刺激物使用障害、および特発性過眠症（IH）を含む中枢神経系（CNS）の希少疾患というニーズの高い領域に重点を置いています。IHおよびナルコレプシー治療のための第II相臨床試験段階にある主要製品候補KP1077は、serdexmethylphenidateとして知られるd-メチルフェニデートのプロドラッグに基づいています。また、刺激物使用障害の治療に向けたプロドラッグ製品候補であるKP879の開発も進めており、現在は第II相臨床試験段階にあります。さらに、同社は6歳以上の患者の注意欠陥多動性障害に対する1日1回投与の治療薬であるAZSTARYS、およびヒドロコドンのプロドラッグであるベンズヒドロコドンとアセトアミノフェンを含む即放性配合剤であるAPADAZについて、FDAの承認を受けています。製品パイプラインにはarimoclomolが含まれており、KVK-Tech, Inc.およびCommave Therapeutics SAと提携およびライセンス契約を締結しています。同社は以前KemPharm, Inc.として知られていましたが、2023年2月にZevra Therapeutics, Inc.に社名を変更しました。Zevra Therapeutics, Inc.は2006年に設立され、フロリダ州セレブレーションに本社を置いています。