Neximmune 

臨床段階のバイオテクノロジー企業であるNeximmune, Inc.は、米国において、がんやその他の生命を脅かす免疫介在性疾患の患者に対する根治の可能性がある治療法の開発を行っています。同社は、独自の生体内直接注入型モダリティプラットフォームである「Artificial Immune Modulation」に基づいたT細胞免疫療法の開発に取り組んでいます。同社の製品候補には、急性骨髄性白血病患者の治療を目的とした第I/II相臨床試験段階のアロジェニック細胞療法「NEXI-001」、再発または難治性の多発性骨髄腫患者の治療を目的とした第I/II相臨床試験段階の自家細胞療法「NEXI-002」、および第I/II相臨床試験段階にあるHPV関連がんを標的とした製品候補「NEXI-003」が含まれます。また、EBV関連疾患を対象とした前臨床段階の「NEXI-004」も提供しています。Neximmune, Inc.は2011年に設立され、メリーランド州ゲイザースバーグに本社を置いています。