アケビア・セラピューティクス (Akebia Therapeutics) 

バイオ医薬品企業であるAkebia Therapeuticsは、腎疾患患者向けの治療薬の開発および商業化に注力しています。同社の製品ポートフォリオには、透析依存（DD）および非透析依存（NDD）の慢性腎臓病（CKD）患者における貧血治療のための経口低酸素誘導因子プロリル水酸化酵素阻害薬であるVafseo（vadadustat）、および透析依存性慢性腎臓病（DD-CKD）の成人患者における血清リン値の管理、ならびに非透析依存性慢性腎臓病（NDD-CKD）の成人患者における鉄欠乏性貧血の治療に使用されるクエン酸第一鉄であるAuryxiaが含まれます。また、同社は、心臓手術に関連する急性腎障害および急性呼吸窮迫症候群の治療に向けて第2相臨床試験段階にあるAKB-9090、ならびに新生児の未熟児網膜症の治療に向けたAKB-10108の開発も進めています。同社は、日本およびその他のアジア諸国におけるVafseoの開発および商業化に関する田辺三菱製薬株式会社との提携、Vafseoライセンスおよびコラボレーション契約、CSL Viforとの契約、Averoaライセンス契約、Panion & BF Biotech, Inc.とのライセンス契約、Cyclerion Therapeuticsとのライセンス契約、およびQ32資産購入契約などのライセンスおよび提携契約を締結しています。Akebia Therapeuticsは2007年に設立され、マサチューセッツ州ケンブリッジに本社を置いています。