キューリス (Curis) 

バイオテクノロジー企業であるキューリス (Curis) は、米国においてヒトがん治療のための候補薬の探索および開発を行っています。同社の臨床段階の候補薬には、再発または難治性（R/R）の急性骨髄性白血病（AML）および高リスク骨髄異形成症候群の患者を対象とした、第1/2相オープンラベル単群拡大試験段階にある経口低分子IRAK4キナーゼ阻害剤Emavusertibが含まれます。また、同社のパイプラインには、再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫治療のための経口HDACおよびPI3K酵素の二重阻害剤Fimepinostat、PD-L1およびVISTAを選択的に標的とする経口低分子アンタゴニストCA-170、およびPD-L1およびTIM3の分子アンタゴニストである経口低分子TIM3/PD-L1であるCA-327が含まれます。同社は、進行性基底細胞癌（BCC）治療のための経口投与低分子ヘッジホッグシグナル伝達経路アンタゴニストであるErivedgeの商業化に関してGenentech Inc.（ジェネンテック）およびF. Hoffmann-La Roche Ltd（ロシュ）と提携しているほか、免疫腫瘍学および精密腫瘍学の分野における低分子化合物の探索、開発、商業化に関してAurigene Discovery Technologies Limitedと提携しており、emavusertibを含む3つのプログラムをAurigeneとの提携の下でライセンス供与しています。キューリス (Curis) は2000年に設立され、マサチューセッツ州レキシントンに本社を置いています。