Genmab 

1999年に設立され、デンマークのコペンハーゲンに本社を置くバイオ医薬品企業であるGenmab ASは、主にがんやその他の様々な深刻な疾患の治療を目的とした革新的な抗体療法の発見および開発を専門としています。同社の製品ポートフォリオには、多発性骨髄腫（MM）、非MM血液がん、およびALアミロイドーシス向けのヒトモノクローナル抗体であるDARZALEX（ダラツムマブ）、甲状腺眼症に適応されるテプロツムマブ、慢性リンパ性白血病（CLL）および多発性硬化症に使用されるもう一つのヒトモノクローナル抗体であるオファツムマブ、進行または転移性の胃がん、食道がん、および非小細胞肺がん（NSCLC）向けのアミバンタマブ、そして子宮頸がん、卵巣がん、固形腫瘍を標的とするティソツマブ ベドチンが含まれます。Genmab ASは、GEN1047、固形腫瘍向けに開発されたDuoBody-PD-L1x4-1BBおよびDuoBody-CD40x4-1BB、再発/難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫および慢性リンパ性白血病向けに開発中のエプコリタマブ、血液がんを対象としたHexaBody-CD38およびDuoHexaBody-CD37など、強力な治験薬パイプラインを維持しています。さらに、同社は血管閉塞性クリーゼ向けのテクリスタマブ、ホジキンリンパ腫および固形腫瘍向けのカミダヌマブ テシリン、MM向けのJNJ-64007957およびJNJ-64407564、セリアック病向けのPRV-015、血友病A向けのMim8、多系統萎縮症向けのLu AF82422など、複数の製品を第2相臨床試験で進めています。臨床プログラムに加えて、Genmab ASは約20の能動的な前臨床プログラムを推進しています。また、研究開発の取り組みをさらに進めるため、戦略的な提携を促進しています。同社はティソツマブ ベドチンに関してSeagen Inc.と商業ライセンスおよび共同開発契約を締結しています。また、分化型mRNAベースの抗体製品の研究開発においてCureVac AGと、エプコリタマブの開発においてAbbVieと提携しています。その他の提携先には、BioNTech、Janssen、Novo Nordisk A/S、BliNK Biomedical SAS、Bolt Biotherapeutics, Inc.が含まれます。